版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3109)
>
虫友互识
(278)
>
文献求助
(239)
>
休闲灌水
(167)
>
导师招生
(125)
>
考博
(107)
>
博后之家
(79)
>
论文投稿
(53)
>
招聘信息布告栏
(37)
>
论文道贺祈福
(34)
>
外文书籍求助
(22)
>
硕博家园
(22)
>
健康生活
(15)
>
考研
(14)
>
绿色求助(高悬赏)
(12)
>
教师之家
(12)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
蛋白突然诱导不出来了
5
1/1
返回列表
查看: 895 | 回复: 2
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
758836596
铜虫
(初入文坛)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 169.7
帖子: 47
在线: 25.7小时
虫号: 1864623
注册: 2012-06-19
性别:
MM
专业: 细胞信号转导
[
求助
]
蛋白突然诱导不出来了
请教下各位啊,我构建的载体前段时间还能诱导出来目的蛋白,最近突然不行了,是怎么回事啊?谢谢了!
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有140人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请问pET30b这个载体在IPTG诱导后有没有可能表达除了目的蛋白以外的其他蛋白?
已经有16人回复
无IPTG诱导蛋白依然很好表达
已经有13人回复
蛋白质诱导表达
已经有16人回复
【征文】一个小硕的三年
已经有68人回复
【资料】studier的自动诱导系统---原核诱导表达蛋白,无需IPTG
已经有125人回复
原核表达蛋白诱导不出来
已经有16人回复
怎么提高诱导表达的目的蛋白含量
已经有14人回复
大肠杆菌培养及破碎
已经有11人回复
渗透冲击法 裂解诱导后的E.coli BL21(DE3),提纯HIS-tag蛋白,求指导
已经有12人回复
【求助/交流】蛋白诱导表达不出目标条带
已经有41人回复
【求助/交流】基因工程菌诱导蛋白表达的问题
已经有14人回复
【求助/交流】蛋白酶在大肠杆菌表达在牛奶平板上有透明圈,液体诱导却无酶活
已经有5人回复
【求助/交流】诱导pkd46质粒表达不出目的蛋白
已经有12人回复
【求助/交流】蛋白诱导问题咨询
已经有13人回复
蛋白诱导
已经有10人回复
1楼
2012-12-20 18:14:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Lester11
银虫
(小有名气)
应助: 15
(小学生)
金币: 164.9
红花: 1
帖子: 190
在线: 58小时
虫号: 2174218
注册: 2012-12-08
性别: GG
专业: 细胞信号转导
【答案】应助回帖
★ ★ ★
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助
2012-12-27 16:53:23
先确认培养和诱导的条件与时间是否正确。
若问题依然存在,有两种可能:
一是菌种出现问题,而是转进去的质粒不稳定发生了突变。
这样你都需要将之前保存的质粒取出重新转化在进行筛选,并不麻烦。
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
Followyourheart!
3楼
2012-12-27 10:50:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 3 个回答
dy_414
木虫
(正式写手)
应助: 20
(小学生)
金币: 2316.5
散金: 26
红花: 4
帖子: 390
在线: 29.8小时
虫号: 830319
注册: 2009-08-18
性别: GG
专业: 基因表达调控与表观遗传学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。
2012-12-20 20:34:55
首先看一下培养和诱导条件,是不是同一批号的培养基原料。
然后就考虑菌种退化的可能,如果是,就重新转化筛选一批菌
赞
一下
回复此楼
我坚信,rp是攒出来的
2楼
2012-12-20 18:43:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 3 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定