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海阔天空102

木虫 (正式写手)

[求助] DNA 变性与退火

有谁了解 ssDNA 高温变性 缓慢降到室温  以及 高温变性后 立即降到4度  保持一段时间 两种方式效果有什么不同?我的目标是ssDNA与相应的靶向分子或是蛋白相结合时,采用哪一种方式使得结合更有效呢?谢谢

[ Last edited by 海阔天空102 on 2012-12-5 at 17:20 ]

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shixiaba

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 海阔天空102 at 2012-12-05 23:09:15
什么叫室温退火,是不是高温缓慢降到室温?本人不是学生物的,...

我做的时候95摄氏度变性,然后室温放置一小时。如果楼主做的是可以和蛋白特异性偶联的配体的话不妨多放一会儿,两个小时怎么都够了。
6楼2012-12-06 10:36:38
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wolfghost

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

为什么要采用这两种降温方法?目的何在?
哪种结合更有效,可以直接实验表现出来不?

楼主,我以外行人,但是旁观的心态提的问题,仅供参考哈
大刀向鬼子的头上砍去!ChopJapstoDeath!
2楼2012-12-05 20:06:05
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shixiaba

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
海阔天空102: 金币+5, 博学EPI+1 2012-12-05 23:10:20
dna是用作是配体吧?一般都是室温退火呢,还是头一次听说要放到四度。楼主自己实验一下不就清楚了么。
3楼2012-12-05 21:14:17
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海阔天空102

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wolfghost at 2012-12-05 20:06:05
为什么要采用这两种降温方法?目的何在?
哪种结合更有效,可以直接实验表现出来不?

楼主,我以外行人,但是旁观的心态提的问题,仅供参考哈

目的是更有效的结合,但目前没有发现特异性的结合,所以在考虑是什么原因。想到了DNA结构是不是需要activation,才能更有效的结合。问一下原理性或是经验性的知识
4楼2012-12-05 23:08:05
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