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PCR提总RNA时,最后溶于DEPC水时有沉淀,不能完全溶解,是什么原因,能怎么补救
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| 大鼠足爪样本,同样取两个样本,同样条件,最后,一个样本在溶于DEPC水时有白色沉淀,稍一放置就分层,上层很透明,下层白色沉淀,之前在加异丙醇时沉淀就稍大,最后260/280的比值只有1.4,浓度300多,现在的关键问题是我没时间再做一批动物实验,有没有什么补救措施,再出现这种情况 |
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yanzimeng1
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【答案】应助回帖
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wizardfan: 金币+2, 谢谢分享经验 2012-10-20 08:03:51
看天: 金币+2, 鼓励交流 常来 2012-10-23 17:30:31
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| 没做过动物的,但是我做过植物的,不过道理应当是一样的。你可以把这批样品重新纯化一下,也就是重新用氯仿等按步骤重新抽提。你这样的应该是RNA中有不溶性的物质。另外在重新抽提的时候可以加大体系,也就是你的RNA如果溶解在100微升的水中,那么可以再加些DEPC水进去,把体系变大。这样在加入抽提剂纯化的时候,RNA损失量要小些。我提取植物RNA的时候碰到过这种情况,不知道对你的实验是否合适,可以试试。希望能帮到你。 |
2楼2012-10-19 19:37:32
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yanzimeng1
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