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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相分析出峰
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ss2165

铜虫 (初入文坛)

[求助] 液相分析出峰

我的样品初步确定是弱极性或无极性物质,TLC分析都是一个圆点,液相分析出峰有两个大峰,都在1.4min左右，占了一半的含量，其他还有四个小峰，不知该怎么解决，求高人帮忙。
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1楼 2012-10-17 09:36:26
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peter002

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
听不到: 金币+1, 谢谢你的解答，有空常来分析板块 2012-10-17 10:02:57
有什么好解决的嘛，根本不是一个单一成分，TLC分析是一个圆点&液相有两个大峰，充分说明了，您TLC的方法没找对；如果化合物是单一成分的话，使用任何方法测得的结果都是单一成分！
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2楼2012-10-17 10:02:20
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容月~

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
听不到: 金币+1, 感谢参与交流，有空常来分析板块 2012-10-17 12:35:03
TLC只是粗略的一个分析哈，常常展开剂不好，就分不开，我还是比较相信液相一点，你换个展开剂吧。我们合成这边都是，现在TLC上粗略的看了，再用液相测。如果结果不一样再调展开剂。
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有希望就会有奇迹
3楼2012-10-17 10:17:25
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wddmq

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这是要解决什么呢？是分单体？还是摸索适合的分析方法？
分单体的话，你就使用别的洗脱体系，或者上制备试试
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1234
4楼2012-10-17 10:28:37
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suruiqin

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 鼓励新虫交流，欢迎常来分析版~~ 2012-10-17 13:45:55
可能展开剂不太合适吧，你的液相没分开，保留时间太靠前，你可以把系统中的水相多点，有机相少点，再进样试试
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所有的成就都源于新的挑战
5楼2012-10-17 11:21:25
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Gloria0810

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 鼓励新虫交流，欢迎常来分析版~~ 2012-10-17 13:45:28
有标准物质的话就最好了，进一针标样，确定哪个是你需要的东西，其他的就属于杂质了，TLC确实没有色谱精确。
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6楼2012-10-17 12:30:40
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娇雷

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
crity328: 金币+1, 鼓励新虫交流，欢迎常来分析版~~ 2012-10-17 13:45:40
应该不是单一成份，如果物质较纯，在同一时间左右不会出现两个含量平分的峰，现应确定你所检测药品的主成分是什么。
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不断进取
7楼2012-10-17 13:42:48
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腾空飞陆

铁杆木虫 (小有名气)
感谢楼主分享！
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8楼2012-10-17 14:13:27
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moshuiji

禁虫 (著名写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
9楼2012-10-17 14:25:49
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狒狒童鞋

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
液相的溶剂是流动性吗？
而且出峰时间太早，换个HILIC柱子试试
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我打球你介意吗？
10楼2012-10-18 09:32:43
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