| 查看: 8042 | 回复: 17 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
DNA的Marker总跑不开是什么原因？
|
||
| 我们用的伯乐的电泳仪，每次电泳Marker都只能跑开3-4条带，用大梳子的时候好一点，有的时候条带还有点锯齿型，是什么原因呢？应如何改进？电泳缓冲液用的是1×TAE（用50×TAE稀释，但配的时间有点久了），电压一般为100-120V。 |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有216人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 细菌总DNA电泳图谱分析
已经有16人回复
- 环形质粒酶切电泳图分析求解
已经有25人回复
- 两种引物的PCR电泳图，做了多次还是不解
已经有18人回复
- 我的PCR电泳图怎么这样的啊。。。
已经有11人回复
- 我做酶切电泳自制marker开始都挺好，后来跑不开了。
已经有7人回复
- 为什么提取的DNA总是降解？
已经有41人回复
- HindIII酶切基因组DNA
已经有4人回复
- 【求助/交流】做培养细胞的RT-PCR，β-actin内参出现两个条带，求原因。
已经有10人回复
- 【求助/交流】RNA电泳
已经有15人回复
5楼2012-09-27 20:15:52
2楼2012-09-27 17:02:39
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-09-28 14:43:20
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-09-28 14:43:20
|
本帖内容被屏蔽 |
3楼2012-09-27 17:28:04
gwd0312
木虫 (正式写手)
“无冕之王”
- MolEPI: 5
- 应助: 131 (高中生)
- 金币: 1973.2
- 红花: 10
- 帖子: 418
- 在线: 88.3小时
- 虫号: 1067565
- 注册: 2010-08-01
- 性别: GG
- 专业: 质谱分析
4楼2012-09-27 18:56:42
