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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 跑SDS-PAGE电泳时出现问题，求助！谢谢
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蒲公英嘟嘟

新虫 (小有名气)

[求助] 跑SDS-PAGE电泳时出现问题，求助！谢谢

最近在做SDS-PAGE电泳时总是出现胶的下半部分跑的不好，模糊，还有点收缩的样子，Marker下面的条带也不好，求助请各位前辈，谢谢

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1楼 2012-09-12 21:01:14
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ybs007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
蒲公英嘟嘟: 金币+1, ★有帮助 2012-09-14 15:40:02
引用回帖:
3楼: Originally posted by 蒲公英嘟嘟 at 2012-09-13 10:45:49
是的，最下面的是6.5KDa，分离胶用的12%的。还要提高吗？我延长凝胶时间试试，谢谢您的帮助，这个问题困扰了好久了……...

你可以再提高一下，以前因为我的目的蛋白很小，所以试过15%+12%的双层分离胶 ，后来直接用梯度胶跑了。
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平生我自知
5楼2012-09-13 16:29:41
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ybs007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
最下面的MARKER是6.5KDa的吧。怎么这么像我师妹跑的。。。延长凝胶时间，提高分离胶浓度试试
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平生我自知
2楼2012-09-13 07:42:01
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蒲公英嘟嘟

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ybs007 at 2012-09-13 07:42:01
最下面的MARKER是6.5KDa的吧。怎么这么像我师妹跑的。。。延长凝胶时间，提高分离胶浓度试试

是的，最下面的是6.5KDa，分离胶用的12%的。还要提高吗？我延长凝胶时间试试，谢谢您的帮助，这个问题困扰了好久了……
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3楼2012-09-13 10:45:49
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dshlove

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
分离胶的tris-hcl PH是不是不准了？
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4楼2012-09-13 11:03:55
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