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zjt829

木虫 (正式写手)

[求助] 电泳胶片原因分析,如图所示

SDS-page电泳跑出的结果如下,请大家帮忙分析一下原因吧,谢了~
蛋白:植物组织蛋白提取液(用tris-HCl的方法提的,然后直接与上样缓冲液混合之后上样)
最左边marker:170KD-10KD
请分析

12%分离胶+6%浓缩胶

[ Last edited by zjt829 on 2012-8-23 at 18:11 ]
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淡泊志宁静远
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wenzonglu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 谢谢参与,能考虑到植物的特殊性 2012-08-25 03:18:00
zjt829: 金币+5, 多谢,处理方法呢,能提示一下么? 2012-08-25 09:45:27
标准条带跑出来很清楚,样品没见好的条带,原因可能是:一、提取过程出现蛋白断裂导致样品带有弥散状。二、植物蛋白大多数不是单独存在,会结合像多糖等成分,不易分开导致分子量很大电泳跑不开。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
10楼2012-08-24 22:43:06
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查看全部 17 个回答

zjt829

木虫 (正式写手)

为什么没人来回答呢
淡泊志宁静远
2楼2012-08-23 20:37:10
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chenguestc

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zjt829: 金币+2 2012-08-24 10:54:22
似乎提取效果不佳啊,都拖尾了。此外,楼主你的胶哪是上哪是下啊?
3楼2012-08-23 22:58:38
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wizardfan

至尊木虫 (著名写手)

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zjt829: 金币+2, 说错了,右边的是marker,呵呵,样品没提好??? 2012-08-24 10:55:01
同意楼上的,看上去最右边的是marker,分离得很清晰,而不像楼主说的左边是marker。
4楼2012-08-24 00:35:28
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