| 查看: 2351 | 回复: 14 | ||
sxxuan金虫 (著名写手)
|
[求助]
最近做T克隆都是阴性,怎么回事?
|
|
|
一直做T克隆都觉得效率不高,但每次都能拿到阳性的重组菌就没有多想怎么去改善,但是最近出了很大的问题,都是阴性,或者鉴定时候有很多非特异性条带,送测序之后测序公司告知两次摇菌都不成功,测序失败。 1.PCR产物不是我做的,但是每次克隆前都会先跑胶确认条带。 2.纯化都选用生工的试剂盒 3.载体都是pMD18-T,有时候用附带的solutionI,有时候用NEB的T4连接酶 4.最普通的转化方法,冰浴30min,42℃90s,冰上3min,加入LB后培养1h后6000rpm离心3min,取出多余的LB,一般剩100ml,重悬后涂板。 5.感受态都是用0.1M CaCl2制备的,JM109,OD600=0.4~0.45,100ml菌液最后用5mlCaCl2重悬,加入1ml甘油混匀,100ul分装。-80保存 大概的步骤就是这样,但转化长出来的菌落都不多,30来个是正常,好一点就五六十个,请问是感受态效率不高,还是连接效率不高?还是都 不高?可以怎么改善呢?请大家提出宝贵的意见或说说自己是怎么做的也好,谢谢! |
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有59人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
做单克隆的就业问题
已经有5人回复
这样的rna能不能做克隆,求大神分析。。。急。。。
已经有14人回复
我将1质粒连在BK载体上,但是阳性克隆鉴定一直是阴性,什么原因呢
已经有6人回复
帮人代做克隆有可行性吗?
已经有28人回复
T克隆请教
已经有4人回复
做克隆出了很诡异的问题
已经有14人回复
【求助】基因克隆T载体酶切问题等
已经有8人回复
PCR是阳性但酶切是阴性,怎么回事?
已经有10人回复
【求助/交流】克隆T载体
已经有6人回复
【求助/交流】急!克隆快做了一个月了,就是做不出来
已经有24人回复
【求助/交流】求助:做基因克隆表达的时候,怎么选基因?
已经有7人回复

sxxuan
金虫 (著名写手)
- MolEPI: 4
- 应助: 107 (高中生)
- 金币: 3442.4
- 散金: 104
- 红花: 17
- 帖子: 1478
- 在线: 266.1小时
- 虫号: 512865
- 注册: 2008-02-27
- 性别: MM
- 专业: 生物化学

9楼2012-07-28 22:53:07
2楼2012-07-27 21:01:53
scutphoenix
木虫 (正式写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 2294.6
- 散金: 150
- 红花: 1
- 帖子: 520
- 在线: 53.8小时
- 虫号: 348663
- 注册: 2007-04-18
- 专业: 病毒学
3楼2012-07-28 00:31:14

4楼2012-07-28 01:39:45
5楼2012-07-28 07:00:32

6楼2012-07-28 08:00:58
sxxuan
金虫 (著名写手)
- MolEPI: 4
- 应助: 107 (高中生)
- 金币: 3442.4
- 散金: 104
- 红花: 17
- 帖子: 1478
- 在线: 266.1小时
- 虫号: 512865
- 注册: 2008-02-27
- 性别: MM
- 专业: 生物化学

7楼2012-07-28 12:21:51

8楼2012-07-28 13:37:34
sxxuan
金虫 (著名写手)
- MolEPI: 4
- 应助: 107 (高中生)
- 金币: 3442.4
- 散金: 104
- 红花: 17
- 帖子: 1478
- 在线: 266.1小时
- 虫号: 512865
- 注册: 2008-02-27
- 性别: MM
- 专业: 生物化学

10楼2012-07-28 22:53:45













回复此楼
