24小时热门版块排行榜    

查看: 6221  |  回复: 7
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

lanlan321

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dongniaoxin

铁杆木虫 (正式写手)

响当当的木头

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-30 13:48:25
lanlan321: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-08-07 09:37:55
经常做考马斯亮蓝染色法测定蛋白浓度,选择酶标板时一定要选择干净的(如果用的是回收的板子的话),而且使用前仔细看看各个孔是否有划痕什么的,如果有的话就跳过此孔不用。加样时一定要保证每次加入的样品量一致,而且不要有气泡产生,你可以每次加时都不把枪打到底,这样既不会产生气泡也不会使得各孔间不平行,再者,要做复孔甚至是3孔、4孔的平行,这样对于数值偏离其他孔太多则可舍弃。还有此染色方法要在一定时间内测定才有效
没有梦就走,没有错就不向谁低头
5楼2012-07-30 12:34:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

cauzhangtao

木虫 (正式写手)

建议你用紫外分光光度计。
2楼2012-07-27 20:59:45
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xhjggl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以看看上海生工的SK3041  SK3033 的说明书。
3楼2012-07-27 21:47:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

scutphoenix

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-30 13:48:16
按道理应该不会呀,这个方法的标曲还很好做的,并且在一段时间内去测定都挺稳定。
酶标板之前的差异影响不大,和实验时测的OD差2~3个数量级的吧;如果不是,就建议买个好点的,又不是很贵。
试剂是不是太久了?换个新板子?……
4楼2012-07-28 00:18:53
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见