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汕头大学海洋科学接受调剂
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lanlan321

禁虫 (初入文坛)

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cauzhangtao

木虫 (正式写手)

建议你用紫外分光光度计。
2楼2012-07-27 20:59:45
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xhjggl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以看看上海生工的SK3041  SK3033 的说明书。
3楼2012-07-27 21:47:26
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scutphoenix

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-30 13:48:16
按道理应该不会呀,这个方法的标曲还很好做的,并且在一段时间内去测定都挺稳定。
酶标板之前的差异影响不大,和实验时测的OD差2~3个数量级的吧;如果不是,就建议买个好点的,又不是很贵。
试剂是不是太久了?换个新板子?……
4楼2012-07-28 00:18:53
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dongniaoxin

铁杆木虫 (正式写手)

响当当的木头

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-30 13:48:25
lanlan321: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-08-07 09:37:55
经常做考马斯亮蓝染色法测定蛋白浓度,选择酶标板时一定要选择干净的(如果用的是回收的板子的话),而且使用前仔细看看各个孔是否有划痕什么的,如果有的话就跳过此孔不用。加样时一定要保证每次加入的样品量一致,而且不要有气泡产生,你可以每次加时都不把枪打到底,这样既不会产生气泡也不会使得各孔间不平行,再者,要做复孔甚至是3孔、4孔的平行,这样对于数值偏离其他孔太多则可舍弃。还有此染色方法要在一定时间内测定才有效
没有梦就走,没有错就不向谁低头
5楼2012-07-30 12:34:10
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wcfbio

木虫 (正式写手)

是96空板肯定会有误差的,我通常是空板扫一遍,然后看差值的大小,差值过大的不用了,或者加上或减去酶标板误差带来的影响,在测的时候也要观察已经点样孔对未点样孔的影响。
对于誓言一定要实现。
6楼2013-08-12 14:55:22
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yangweizhen

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cauzhangtao at 2012-07-27 20:59:45
建议你用紫外分光光度计。

您好!我的是固体蛋白质粉末,怀疑不纯,想用紫外分光光度计测量蛋白含量,所以就配了一定浓度的溶液,为什么测出来的浓度比之前配的溶液浓度还要高,您知道是什么原因吗?
用尽一生的时间来走遍你心中的每一个角落。
7楼2014-05-08 20:18:43
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du-xin

新虫 (初入文坛)

请问有人用BCA法测壳聚糖中残留蛋白质么,能不能具体方法说一下呀,十分感谢
8楼2016-07-05 19:44:13
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