24小时热门版块排行榜    

查看: 6336  |  回复: 7

lanlan321

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cauzhangtao

木虫 (正式写手)

建议你用紫外分光光度计。
2楼2012-07-27 20:59:45
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xhjggl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以看看上海生工的SK3041  SK3033 的说明书。
3楼2012-07-27 21:47:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

scutphoenix

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-30 13:48:16
按道理应该不会呀,这个方法的标曲还很好做的,并且在一段时间内去测定都挺稳定。
酶标板之前的差异影响不大,和实验时测的OD差2~3个数量级的吧;如果不是,就建议买个好点的,又不是很贵。
试剂是不是太久了?换个新板子?……
4楼2012-07-28 00:18:53
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dongniaoxin

铁杆木虫 (正式写手)

响当当的木头

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-07-30 13:48:25
lanlan321: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-08-07 09:37:55
经常做考马斯亮蓝染色法测定蛋白浓度,选择酶标板时一定要选择干净的(如果用的是回收的板子的话),而且使用前仔细看看各个孔是否有划痕什么的,如果有的话就跳过此孔不用。加样时一定要保证每次加入的样品量一致,而且不要有气泡产生,你可以每次加时都不把枪打到底,这样既不会产生气泡也不会使得各孔间不平行,再者,要做复孔甚至是3孔、4孔的平行,这样对于数值偏离其他孔太多则可舍弃。还有此染色方法要在一定时间内测定才有效
没有梦就走,没有错就不向谁低头
5楼2012-07-30 12:34:10
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wcfbio

木虫 (正式写手)

是96空板肯定会有误差的,我通常是空板扫一遍,然后看差值的大小,差值过大的不用了,或者加上或减去酶标板误差带来的影响,在测的时候也要观察已经点样孔对未点样孔的影响。
对于誓言一定要实现。
6楼2013-08-12 14:55:22
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangweizhen

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cauzhangtao at 2012-07-27 20:59:45
建议你用紫外分光光度计。

您好!我的是固体蛋白质粉末,怀疑不纯,想用紫外分光光度计测量蛋白含量,所以就配了一定浓度的溶液,为什么测出来的浓度比之前配的溶液浓度还要高,您知道是什么原因吗?
用尽一生的时间来走遍你心中的每一个角落。
7楼2014-05-08 20:18:43
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

du-xin

新虫 (初入文坛)

请问有人用BCA法测壳聚糖中残留蛋白质么,能不能具体方法说一下呀,十分感谢
8楼2016-07-05 19:44:13
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lanlan321 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 0805总分292,求调剂 +5 幻想之殇 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:48 by 无懈可击111
[考研] 306分材料调剂 +4 chuanzhu川烛 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:48 by 无际的草原
[考研] 化工299分求调剂 一志愿985落榜 +5 嘻嘻(*^ω^*) 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:47 by 无际的草原
[考研] 298求调剂 +6 axyz3 2026-02-28 6/300 2026-03-01 19:00 by 18137688336
[考研] 化工专硕348,一志愿985求调剂 +5 弗格个 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by sunny81
[考研] 0856求调剂285 +8 吕仔龙 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by 刘兵
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
[考研] 311求调剂 +6 亭亭亭01 2026-03-01 6/300 2026-03-01 15:41 by 324616
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[考研] 调剂 +3 简木ChuFront 2026-02-28 3/150 2026-03-01 11:46 by 王伟要上岸啊
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 10/500 2026-03-01 10:02 by 科研狗111
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
信息提示
请填处理意见