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蛋白电泳杂带的问题
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先介绍下我做的东西，胶原。。。电泳清晰的5条条带，当然在5条条带的下方出现了一些杂带。 我想提取这些杂带的蛋白进行研究。 通过非变性凝胶电泳，切胶。。。。没跑出来。 而后又用sds电泳，切胶。。。。也没跑出来。但是当时多切几条，分别跑电泳，其中那条胶原的a1带能够跑出来。（这说明这个方法应该没问题啊？） 这种杂蛋白是不是加了loadingbuffer 加热后，胶原分解的产物？是不是很不稳定，在提取过程分解了？ |
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