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biomater

银虫 (著名写手)

[求助] 蛋白电泳杂带的问题

先介绍下我做的东西，胶原。。。电泳清晰的5条条带，当然在5条条带的下方出现了一些杂带。
我想提取这些杂带的蛋白进行研究。
通过非变性凝胶电泳，切胶。。。。没跑出来。
而后又用sds电泳，切胶。。。。也没跑出来。但是当时多切几条，分别跑电泳，其中那条胶原的a1带能够跑出来。（这说明这个方法应该没问题啊？）

这种杂蛋白是不是加了loadingbuffer 加热后，胶原分解的产物？是不是很不稳定，在提取过程分解了？
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焚琴煮鹤岂不快哉。。。。。。
1楼 2012-07-26 17:35:48
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
帮顶
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海纳百川止于至善
2楼2012-07-31 17:26:24
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1312047587

新虫 (初入文坛)
请问如何做胶原蛋白的非变性电泳？用的什么缓冲体系？染色液？什么凝胶？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2015-07-21 18:22:06
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