| 查看: 1945 | 回复: 2 | ||
[求助]
蛋白电泳杂带的问题
|
|
先介绍下我做的东西，胶原。。。电泳清晰的5条条带，当然在5条条带的下方出现了一些杂带。 我想提取这些杂带的蛋白进行研究。 通过非变性凝胶电泳，切胶。。。。没跑出来。 而后又用sds电泳，切胶。。。。也没跑出来。但是当时多切几条，分别跑电泳，其中那条胶原的a1带能够跑出来。（这说明这个方法应该没问题啊？） 这种杂蛋白是不是加了loadingbuffer 加热后，胶原分解的产物？是不是很不稳定，在提取过程分解了？ |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有101人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有14人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 带HIS标签的可溶蛋白的纯化问题
已经有20人回复
- 我的胶出什么问题了，marker怎么少了三条带啊
已经有35人回复
- 大家帮忙看看我的蛋白电泳有目的带吗
已经有10人回复
- 了解蛋白质性质及其熟悉电泳的高手请进！
已经有11人回复
- 蛋白电泳跑的问题
已经有12人回复
- PCR电泳，加样孔很亮，但目的条带却很淡，不知道怎么回事？
已经有24人回复
- 蛋白电泳液问题
已经有12人回复
- 分子生物版之电泳专题-重金奖励
已经有67人回复
- SDS-PAGE蛋白电泳条带问题
已经有7人回复
- 【求助/交流】请教蛋白质纯化实验遇到的麻烦！！！急急
已经有3人回复
- 【求助/交流】为什么镍柱纯化可溶性蛋白，电泳结果总是显示不纯呢？
已经有9人回复
1949stone
荣誉版主 (知名作家)
海纳百川
- MolEPI: 4
- 应助: 95 (初中生)
- 贵宾: 2.38
- 金币: 2628.7
- 散金: 3394
- 红花: 177
- 沙发: 8
- 帖子: 9830
- 在线: 2692.8小时
- 虫号: 765987
- 注册: 2009-05-08
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
- 管辖: 分子生物
2楼2012-07-31 17:26:24
3楼2015-07-21 18:22:06
40