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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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swing_lily

新虫 (初入文坛)

[求助] 清洁验证需要的残留物检验方法验证与平时做的检验方法验证有什么区别?

做清洁验证前,先要进行取样方法验证和检验方法验证
这个检验方法、取样方法验证还需要给平时的验证一样立项、写方案吗?还是并到清洁验证当中?
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musiclift

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

关于检测方法,你得看一下药品的检验方法的验证,有没有做线性,若有,线性范围是多少,包不包括定量限,有没有做检测限,这关系到你的清洗验证问题。
关于新设备问题,一般需要先与原设备的材质对比,然后做安装,运行确认,均正常的话,做一个小小的表述,即风险评估,主要是对此设备对产品的影响,然后在生产的同时做性能确认,性能确认合格,批生产各关键产数均正常,产品合格,产品可以销售。
关于新设备的清洗验证问题,先进行风险评估,评估内容如下:按原设备整个工序的总残留量与标准的差距,更换后的设备比原设备的总表面积大或者小多少,材质是否一致,按新设备来算残留在多少左右,与残留限度的差距,等等。如果评估风险比较低,那验证就不暂时不用做了,可以等整个工序清洗验证到期后再做。若风险高,就需要重新做清洗验证。
6楼2012-10-28 19:51:47
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个是要写的呢,方法一般情况下是一样的
2楼2012-07-26 20:57:07
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swing_lily

新虫 (初入文坛)

如果新进一台设备,比如压片机,做性能确认时,我们使用正常生产的物料进行压片,这批产品可以销售吗,设备是否要做清洁验证,根据是什么?是否可以将清洁验证合并到设备确认里面?
3楼2012-07-31 16:41:17
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swing_lily

新虫 (初入文坛)

还有一个问题,如果压片设备是专用的,还需要做残留物限度吗?为什么要做呢?如果是怕带入下一批次的活性成分超过限度的话,那么正常生产换批时带入的岂不是更多,希望大家来帮帮我。
4楼2012-08-01 15:35:21
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