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3‘race中UPM的问题 求助 坐等 十分感谢
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小城大宝
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专业: 基因组学
[
求助
]
3‘race中UPM的问题 求助 坐等 十分感谢
请教各位牛人一个问题,clontech试剂盒中的UPM用完了,师兄说可以自己合,让我按着clontech说明书UPM短序列合成,长的不用合,回来后稀释到2.5μM,但是发现没有任何条带,但是用之前试剂盒中带的UPM完全可以跑出。从网上讨了些经验,貌似长短都要合的,我想知道我这样合到底对吗?还是浓度有问题?谢谢!十分感谢。
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2012-07-18 20:16:30
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jl860822
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
我以前也做过3'-RACE,也自己合成过带接头的引物,但是也是没有阳性条带,所以可能没有说明书上写的那么简单
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2楼
2012-07-18 20:31:05
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hlwnxfd2011
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专业: 细胞信号转导
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
我们也自己合过,实验还行吧,是不是你浓度稀释不对。
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3楼
2012-07-18 20:38:24
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麻糖先生
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专业: 植物生理与生化
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
hlwnxfd2011
at 2012-07-18 20:38:24
我们也自己合过,实验还行吧,是不是你浓度稀释不对。
楼主你好,你提到自己合成过,想请问下,具体的操作是怎么样的啊,那个配比不是很确定。实验还行是用的长短混合的吗,题主 的那种只加一种的方法正确吗?
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4楼
2018-07-15 19:07:31
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