应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 存档旧帖 » 我的DNA是坏了 还是没处理好？
81/1返回列表
查看: 1123  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

xiong-y-x

金虫 (正式写手)

[求助] 我的DNA是坏了 还是没处理好？

最近实验问题百出，连刚处理的DNA都出问题了，之前一样的作法什么问题也没有的，我的DNA是两端分别修饰荧光和猝灭基团的单链DNA，发现他不和互补链杂交了，这个已经是很成熟的技术了，我不知道出了什么问题，完全没信心了，初步断定是DNA坏了，可是过了两天我再拿来，做了一下又杂交了！这是什么原因呢，真的很迷惑，到底能不能用这个DNA呢，还是要做什么处理呢，求指教啊，感激
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-07-18 09:27:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyp862801

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你判断杂交不杂交的理由是什么啊？
赞一下 回复此楼
2楼2012-07-19 10:53:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hyp862801

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
xiong-y-x: 金币+1 2012-07-19 16:19:39
DNA也没有那么容易降解的，只要不是长期常温放置
赞一下 回复此楼
3楼2012-07-19 10:55:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiong-y-x

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hyp862801 at 2012-07-19 10:55:47
DNA也没有那么容易降解的，只要不是长期常温放置

我也觉得啊 但是杂交后的荧光强度和之前一直做的完全不一样啊 条件都没什么变化啊 不知道是怎么了
赞一下 回复此楼
4楼2012-07-19 16:21:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wy0957

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiong-y-x: 金币+1, ★有帮助 2012-07-21 09:57:34
先问问您杂交后，荧光会怎么变化，也就是你是怎么判断是否杂交上去的
你是想用荧光的变化来测定某些物质吧。
赞一下 回复此楼
5楼2012-07-20 17:38:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiong-y-x

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by wy0957 at 2012-07-20 17:38:16
先问问您杂交后，荧光会怎么变化，也就是你是怎么判断是否杂交上去的
你是想用荧光的变化来测定某些物质吧。

是的啊 我带有荧光的DNA杂交后荧光强度是有增强的啊 现在的问题是我的DNA和之前的荧光值完全不一样 什么条件也没改变的，但就是杂交后荧光强度不一样了 这样的话 就没可比性了 而且减小后就没法往下做了
赞一下 回复此楼
6楼2012-07-21 09:57:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wy0957

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

按照你提供的信息，应该是杂交后荧光基团与猝灭基团拉近了，强度变小。你是ssDNA一端间荧光团，另一互补ssDNA一端接猝灭团，是这样吗？
你说的情况是不是对温度要求较高，外界温度有变化吧
赞一下 回复此楼
7楼2012-07-21 10:38:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiong-y-x

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by wy0957 at 2012-07-21 10:38:00
按照你提供的信息，应该是杂交后荧光基团与猝灭基团拉近了，强度变小。你是ssDNA一端间荧光团，另一互补ssDNA一端接猝灭团，是这样吗？
你说的情况是不是对温度要求较高，外界温度有变化吧

不是你说的那种情况哦 那样的情况下 杂交荧光肯定会变弱，但我的不是，温度对杂交的影响还好吧 我试过 就是常温震荡杂交也能杂交的
赞一下 回复此楼
8楼2012-07-21 16:45:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiong-y-x 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 基金中了 +14 laoda193707 2026-08-06 14/700 2026-08-08 00:23 by 实验小白ha
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 娱乐 +6 Tide man 2026-08-03 6/300 2026-08-07 22:40 by 铁帽子农民
[基金申请] 关于代码变化问题，想知道的进来 +9 且听虎啸 2026-08-07 12/600 2026-08-07 21:53 by 理想三旬2025
[基金申请] 固定端突然变了，今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] 听说今天filecode变了 +24 布布和一二 2026-08-06 47/2350 2026-08-07 16:02 by zhiyanjiang
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +3 布布和一二 2026-08-07 3/150 2026-08-07 15:09 by gltch
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[论文投稿] 十年后又回来了，论文投稿求助 +4 哈哈114477 2026-08-01 4/200 2026-08-07 14:39 by jgy194592
[基金申请] 大家散了吧，后缀研究没有意义，别浪费时间了，过好目前的每一天，不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +4 yang182083 2026-08-06 6/300 2026-08-07 12:43 by 虫友是什么虫
[基金申请] filecode +14 等待解的谜 2026-08-06 19/950 2026-08-07 12:20 by wlwhappy
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 求各位大神看下 100+6 hpkpkpkp 2026-08-05 33/1650 2026-08-06 14:49 by zhiyanjiang
[基金申请] 8月时间戳变的，举个手。玩一下，释放压力 +9 archvillain 2026-08-04 11/550 2026-08-05 20:06 by wlwhappy
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 4/200 2026-08-05 09:59 by lfy8008
[基金申请] 有没有H口的？有收到消息的吗？ +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[基金申请] 纯娱乐，不喜欢勿喷 +7 Tide man 2026-08-04 10/500 2026-08-04 15:10 by loufangrui
[基金申请] 面上提前没消息，有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 18/900 2026-08-04 14:42 by archvillain
[基金申请] 什么时候能放榜呀？ +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭