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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xiong-y-x

金虫 (正式写手)

[求助] 我的DNA是坏了 还是没处理好?

最近实验问题百出,连刚处理的DNA都出问题了,之前一样的作法什么问题也没有的,我的DNA是两端分别修饰荧光和猝灭基团的单链DNA,发现他不和互补链杂交了,这个已经是很成熟的技术了,我不知道出了什么问题,完全没信心了,初步断定是DNA坏了,可是过了两天我再拿来,做了一下又杂交了!这是什么原因呢,真的很迷惑,到底能不能用这个DNA呢,还是要做什么处理呢,求指教啊,感激
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wy0957

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

按照你提供的信息,应该是杂交后荧光基团与猝灭基团拉近了,强度变小。你是ssDNA一端间荧光团,另一互补ssDNA一端接猝灭团,是这样吗?
你说的情况是不是对温度要求较高,外界温度有变化吧
7楼2012-07-21 10:38:00
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hyp862801

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你判断杂交不杂交的理由是什么啊?
2楼2012-07-19 10:53:25
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hyp862801

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


xiong-y-x: 金币+1 2012-07-19 16:19:39
DNA也没有那么容易降解的,只要不是长期常温放置
3楼2012-07-19 10:55:47
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xiong-y-x

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by hyp862801 at 2012-07-19 10:55:47
DNA也没有那么容易降解的,只要不是长期常温放置

我也觉得啊 但是杂交后的荧光强度和之前一直做的完全不一样啊 条件都没什么变化啊 不知道是怎么了
4楼2012-07-19 16:21:11
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