应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 存档旧帖 » 我的DNA是坏了 还是没处理好？
31/1返回列表
查看: 889  |  回复: 7
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

xiong-y-x

金虫 (正式写手)

[求助] 我的DNA是坏了 还是没处理好？

最近实验问题百出，连刚处理的DNA都出问题了，之前一样的作法什么问题也没有的，我的DNA是两端分别修饰荧光和猝灭基团的单链DNA，发现他不和互补链杂交了，这个已经是很成熟的技术了，我不知道出了什么问题，完全没信心了，初步断定是DNA坏了，可是过了两天我再拿来，做了一下又杂交了！这是什么原因呢，真的很迷惑，到底能不能用这个DNA呢，还是要做什么处理呢，求指教啊，感激
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-07-18 09:27:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wy0957

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiong-y-x: 金币+1, ★有帮助 2012-07-21 09:57:34
先问问您杂交后，荧光会怎么变化，也就是你是怎么判断是否杂交上去的
你是想用荧光的变化来测定某些物质吧。
赞一下 回复此楼
5楼2012-07-20 17:38:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wy0957

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

按照你提供的信息，应该是杂交后荧光基团与猝灭基团拉近了，强度变小。你是ssDNA一端间荧光团，另一互补ssDNA一端接猝灭团，是这样吗？
你说的情况是不是对温度要求较高，外界温度有变化吧
赞一下 回复此楼
7楼2012-07-21 10:38:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xiong-y-x 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭