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新药申报生产批件问题
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enjoywang
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专业: 功能与智能高分子
[
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]
新药申报生产批件问题
新药申报生产批件需要做哪些准备?比如如何现场检查?产品做几个批次?每批多少量?谢谢!谢谢!
[
Last edited by qinhy on 2012-7-13 at 08:17
]
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1楼
2012-07-12 17:08:36
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sycaicai
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【答案】应助回帖
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痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,辛苦了,欢迎常来哦。
2012-07-15 20:22:56
西药6类的话,核查3批,批量最少为大生产批量的1/10.在生产条件下做。最好先考察一下多大的量可以在车间设备上做,有时候量太少了设备不适用。
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4楼
2012-07-13 09:35:48
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qinhy
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专业: 心脑血管药物药理
管辖:
药学
【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
从头开始: 金币+1, 感谢参与
2012-07-13 08:35:04
看你是几类新药报生产咯,化药还是中药咯
想要递交申请和申报资料,然后才是现场核查
批量和批次我就不知道了,等待高人的回答
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~~~~~~~力争做个温暖的女子~~~~~~
2楼
2012-07-13 08:24:30
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gwmgyp
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【答案】应助回帖
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mouse103: 金币+1, 谢谢参与
2012-07-13 08:57:27
报产核查,当然是三批,批量是申报资料中批量的1~10倍,准备投三批的料,就可以了
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gwmgyp
3楼
2012-07-13 08:44:33
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