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[求助] 这样的RNase能用来提DNA吗？

用上海生工购得的RNase A配制成10mg/ml溶液，附上nano drop的紫外吸光曲线：
如图所示，A280远远低于A230，是不是盐类污染很严重？

另外我尝试用氯仿/异戊醇抽提该酶溶液，也不见中间层有白色，A280值也几乎没下降，请问RNase真的能被氯仿/异戊醇抽提去除吗？

酶溶液的吸光曲线

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1楼2012-07-12 16:26:54

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现在有了一些进展：我尝试氯仿/异戊醇抽提时加入了1/2体积的tris饱和酚，振荡离心后便出现了很明显的白色中间层，看来之前抽不出蛋白可能是氯仿/异戊醇变性能力太低，要不就是RNase比较特别，没法被氯仿/异戊醇变性。可是之后测吸光值发现A270和A280唰地升到20+mg/ml，再次经过5次氯仿/异戊醇抽提后A270才降下来。
没想到酚残留（酚的吸收峰在270nm）这么严重，还是我抽提的时候有什么细节没掌握，请各位同行指教啊。

然后再问一下大家的RNase A在230nm处会有这么高的吸光度吗？