| 查看: 1650 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
380665135新虫 (初入文坛)
|
[求助]
qPCR引物设计
|
|
请问qPCR的引物怎么设计？ 我设计过一对， 是在Primer5里search到的，100多bp，引物长度20bp 是在设置的条件下分数最高的一对引物，但是扩增的时候都扩增不出来，只有引物二聚体，求高手指点设计引物的要点，因为我感觉如果全按照那个设计引物规则的话， 基本上没有引物可以用了我以前的引物参数是 下游引物  上游引物 [ Last edited by 380665135 on 2012-7-10 at 20:39 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
288求调剂 一志愿哈工大 材料与化工
已经有31人回复
-
一志愿北京科技大学085601材料工程英一数二初试总分335求调剂
已经有5人回复
-
085801 总分275 本科新能源 求调剂
已经有17人回复
-
324求调剂
已经有6人回复
-
学硕化学工程与技术，一志愿中国海洋大学320+求调剂
已经有7人回复
-
材料调剂
已经有5人回复
-
初试301，代码085701环境工程，本硕一致，四六级已过，有二区一作，共发表5篇论文
已经有6人回复
-
化学308分调剂
已经有15人回复
-
346求调剂
已经有3人回复
-
环境285分，过六级，求调剂
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 大家做RT-qPCR设计引物用的什么软件呀？
已经有15人回复
- 关于qPCR的几个问题，求解答
已经有3人回复
- 一个关于qPCR标准曲线的问题。谢谢！
已经有12人回复
- 实时荧光RT-PCR实验的相关问题
已经有8人回复
- 发现了beta actin作为内参的一个漏洞
已经有25人回复
- 研究细胞信号转导通路，建立细胞系，是否一定要敲出细胞内源性蛋白分子？
已经有8人回复
- 请教RNA提取高手：反转录PCR（RT-PCR)中DNA的去除
已经有18人回复
- 没有polyA怎么逆转录？
已经有6人回复
- 【求助/交流】有引物二聚体、非特异性扩增带是怎么回事？
已经有10人回复
- 【求助/交流】荧光定量pcr出现直线扩增曲线，求指导
已经有5人回复
- 【求助/交流】论文中的引物可否信任？ blast发现特异性不好为什么？谢谢大家
已经有14人回复
- 【求助/交流】为什么PCR扩增产物片段长度比设计时的要长很多？
已经有10人回复
- 【求助/交流】RNA的提取问题和qRT-PCR分析基因在不同时间的定量表达
已经有10人回复
6楼2012-07-12 17:20:03
linxi8579
铜虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 3983.2
- 散金: 87
- 帖子: 473
- 在线: 51.8小时
- 虫号: 620942
- 注册: 2008-10-09
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2012-07-10 22:58:10
380665135
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 6.5
- 散金: 25
- 帖子: 40
- 在线: 7.9小时
- 虫号: 1183355
- 注册: 2011-01-04
- 专业: 微生物生理与生物化学
3楼2012-07-11 10:09:46
shenye.judy
木虫 (正式写手)
- 应助: 25 (小学生)
- 金币: 2350.7
- 红花: 1
- 帖子: 501
- 在线: 53.7小时
- 虫号: 310766
- 注册: 2006-12-24
- 性别: MM
- 专业: 植物遗传学
4楼2012-07-11 12:31:33
