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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 合成基因后在大肠表达后蛋白SDS电泳分子量大了近2K，求解
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limeiliang

禁虫 (正式写手)
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1楼 2012-07-01 09:48:47
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dshlove

木虫 (正式写手)

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★
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小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-02 13:59:16
我个人觉得啊，本来胶检测就是定性的分析，有2K的误差，其实可以忽略。你要是想确定确切的是不是大了，最好的方法就是去质谱检测下。
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2楼2012-07-02 09:00:35
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sk_yb

新虫 (小有名气)

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用的什么质粒，有可能是质粒上本身带有标签。所以表达量比实际会大。
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3楼2012-07-02 14:01:42
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xuwei119

新虫 (初入文坛)
如果是融合表达，可能上面会有标签，同时如果是His标签的话，电泳条带会滞后
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4楼2012-07-02 16:05:58
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limeiliang

禁虫 (正式写手)
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5楼2012-07-03 18:48:21
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limeiliang

禁虫 (正式写手)
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6楼2012-07-03 18:48:38
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limeiliang

禁虫 (正式写手)
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7楼2012-07-03 22:45:28
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l68266152

银虫 (小有名气)

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★
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小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-04 13:49:35
质谱检测能给出确定的答案。如果你没有加标签的话，看看起始密码子和终止密码子的位置是不是有移动，另外，不排除在植物体内和细菌内有不同的修饰造成电泳上得差异
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相信自己
8楼2012-07-04 08:44:59
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inthewings

新虫 (初入文坛)

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最好是用质朴鉴定一下！
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9楼2012-07-04 10:16:52
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gelois

金虫 (正式写手)

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做一下质谱检测，然后确定是否是蛋白被修饰了。
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10楼2012-07-04 11:06:30
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