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求高手指教---液相不出峰和峰型难看的问题 已有12人参与
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最近一个新化合物要跑液相测纯度，此化合物从药化角度看极性较大且有弱碱性（柱层析用乙酸乙酯：甲醇：三乙胺=20:1:1，分子中含一个哌啶环的叔胺结构），但水溶性不好，溶于甲醇。 用C18柱做液相，水相比例大时，不出主峰。 甲醇：水=90:10时，约45分钟出峰，拖尾很长的馒头峰。 用磷酸缓冲盐（PH=6.8）峰型稍尖，仍旧拖尾严重。 求高手指教，我真的快抓狂了。。。 |
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