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lifangzhao

金虫 (正式写手)

[求助] 气相色谱打样,样品出峰得到的峰型不好,是什么原因? 已有1人参与

打样得到的峰型不好,只有极偶尔的时候才打一针峰型很好的,峰型不好的话计算出来的含量会有误差吧。拖尾的话可以怎么解决呢?除了升高柱箱的温度,还有什么其他的办法吗?
下面是我打样的出峰图:上面的是峰型好的,下面的是出峰不好的,峰型不好的怎么可以解决呢?

峰型好的



峰型不好的

[ Last edited by lifangzhao on 2012-6-30 at 00:02 ]
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生活总是让我们遍体鳞伤,但到后来,那些受伤的地方一定会变成我们最强壮得地方。
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denghua13

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
分流比再设大点看看吧,样品没有分开。
出现拖尾的现象说明测样跟柱子极性有差别,换成相似极性的柱子能分的更好一些
9楼2012-06-30 23:52:08
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xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lifangzhao: 金币+2, ★有帮助, 多谢了!呵呵 2012-06-30 10:36:03
若峰形不好,直接重进。
拖尾除了柱温外,原因可能是进样量太大,可以调节下分流比或减少进样体积。
红颜远,相思苦,几番意,难相付。十年情思百年渡,不斩相思不忍顾!
2楼2012-06-30 01:59:20
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我看上面两个图的峰形都不是很好啊。需要调方法的。方便说下是测什么物质,现在用的是什么方法条件么?

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永远不要带着问题去找你的上司!
3楼2012-06-30 10:00:32
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 ^^ 2012-07-01 09:26:27
楼主用的是6820吧,两个谱图纵坐标差别比较大,放大倍数不一样,怎么能判断哪个峰形好?貌似两个都不好啊,增大辅助气试下。不过,用6820测试得到的谱图峰形不好,但是用其他仪器就好了,同样的柱子,同样的条件,个人经验,理论上解释不了。
4楼2012-06-30 10:23:07
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