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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 气相色谱打样，样品出峰得到的峰型不好，是什么原因？
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lifangzhao

金虫 (正式写手)

[求助] 气相色谱打样，样品出峰得到的峰型不好，是什么原因？ 已有1人参与

打样得到的峰型不好，只有极偶尔的时候才打一针峰型很好的，峰型不好的话计算出来的含量会有误差吧。拖尾的话可以怎么解决呢？除了升高柱箱的温度，还有什么其他的办法吗？
下面是我打样的出峰图：上面的是峰型好的，下面的是出峰不好的，峰型不好的怎么可以解决呢？

峰型好的



峰型不好的

[ Last edited by lifangzhao on 2012-6-30 at 00:02 ]
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生活总是让我们遍体鳞伤，但到后来，那些受伤的地方一定会变成我们最强壮得地方。
1楼 2012-06-30 00:01:32
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ypng

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
9楼: Originally posted by denghua13 at 2012-06-30 23:52:08
分流比再设大点看看吧，样品没有分开。
出现拖尾的现象说明测样跟柱子极性有差别，换成相似极性的柱子能分的更好一些

我同意9楼的意见,柱子极性不合适导致,如果是浓度过大,一般会是前延.
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10楼2012-07-01 08:49:29
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xbqewpq

荣誉版主 (著名写手)

魂兮

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lifangzhao: 金币+2, ★有帮助, 多谢了！呵呵 2012-06-30 10:36:03
若峰形不好，直接重进。
拖尾除了柱温外，原因可能是进样量太大，可以调节下分流比或减少进样体积。
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红颜远，相思苦，几番意，难相付。十年情思百年渡，不斩相思不忍顾！
2楼2012-06-30 01:59:20
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我看上面两个图的峰形都不是很好啊。需要调方法的。方便说下是测什么物质，现在用的是什么方法条件么？
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

lifangzhao
永远不要带着问题去找你的上司！
3楼2012-06-30 10:00:32
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 ^^ 2012-07-01 09:26:27
楼主用的是6820吧，两个谱图纵坐标差别比较大，放大倍数不一样，怎么能判断哪个峰形好？貌似两个都不好啊，增大辅助气试下。不过，用6820测试得到的谱图峰形不好，但是用其他仪器就好了，同样的柱子，同样的条件，个人经验，理论上解释不了。
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4楼2012-06-30 10:23:07
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查看全部 16 个回答
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