| 查看: 2192 | 回复: 1 | ||
[求助]
如何判断我的5'RACE已经克隆到基因N端全长了
|
|
目前在用SMart-RACE 克隆基因，请各位大虾帮小妹分析一下下面两个序列是否已经拿到了N端全长了。加粗的地方是Smart NUP引物序列，下划线的是我推测的ATG。但是用该序列去NCBI上做Blastx，发现与别的物种这类基因的N端相比，相差十个左右的氨基酸。所以比较谜惑到底我是否拿到了这类基因的全长。请大虾们赐教。。。。 AAGCAGTGGTATCAACGCAGAGTACGCGGGGATGCGAACTTGTAACGTTTAACTTGTTATCGCCTTTCATCAAATACTAAAAACATGTCTTTTTCTTCATCTCATTCAACCCTTCACCATAACATAAGTCTTAAGCAAGCCGTCATTCGAAATACGGTGAAGCTGAATCCTAGCATTTGGGGAGATCAGTTTCTCACGTATAATGAGAGAAAGGAGCAAGCTTGTGAGAAGCAACGGGCTAAGGAACTAAAAGAGAAAGTGCAAAAAGAGCTAGTGATTGATGGATCAATGGAACCTACACAACATATGAAGTTATTGGAACTTATTGATGCGATCCAACGTCTGGGAGTAGCGTATCATTTTGAAGATGAAATCGAGGAATGCTTAACGCGTATTTATGTTACTTATGGGGATAAATGGATCAACG AAGCAGTGGTATCAACGCAGAGTACGCGGGGTATCAATATCTGTCTCTCTTTCTAAAATCACACAGCTATTTTCCCCAAGTATGGCAATTAACAATTGTGTTAAACCACAAGACATTCAAACTACCCCAATTCAAGAAGAAGATTTTGTTGCAAATGGCACAAGCAAGAAGAAAGAAGTATCCATCAAAGATTCTGAACAATCAGAAGAAGTCCGAAATCTTCTTAAGAATGATCCTTTCAAAACCTTGGAAACAGTTGACGCTCTCCAGAAACTTTGCGTCAACCATTACTTTCAGGAGGAGATCAACTCGATATTGAAAACGCTTTACACAAGAATGTATGACAATAGTCATGGCCAAAGTCTTTACGACGTTTCCCTCTATTTTCGAATCCTTCGTCAAGAAGGTTACTATGTATCAGCTGATGTCTTTGCAAACTTCAAAGAAAAAGATGGCAAGTTCAAGGGAGATATAGCACAA |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有277人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- RACE克隆 请帮助鉴别
已经有8人回复
- pcr，RACE,低表达量基因的克隆
已经有8人回复
- 已知全长基因怎样克隆并构建表达载体
已经有8人回复
- 【求助/交流】CTAB 法提取DNA，克隆基因全长？
已经有7人回复
- 【求助/交流】基因做表达实验必须要克隆全长吗？
已经有7人回复
- 【求助/交流】基因克隆
已经有5人回复
- 【求助/交流】求助基因克隆方面的问题解决方案
已经有17人回复
- 【求助/交流】已知基因序列如何克隆获得
已经有18人回复
- 克隆基因全长引物设计问题
已经有32人回复
yinzqllll
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 133.8
- 散金: 35
- 帖子: 70
- 在线: 11.6小时
- 虫号: 7854016
- 注册: 2018-01-31
- 专业: 植物学研究的新技术、新方
2楼2018-07-01 19:25:07
