24小时热门版块排行榜    

查看: 586  |  回复: 4
本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看

yuancying

木虫 (小有名气)

[求助] DNA序列产物

酵母的A基因的mRNA的核苷酸序列在NCBI上能检索到,请根据检索到的核苷酸序列,利用RNA提取、cDNA制备、引物设计、PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳分离和DNA回收技术从酵母中获得该基因的DNA序列引物。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

常来看看!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bbwalkman

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+5, MolEPI+1, 很热心哦,鼓励正确解答问题 2012-06-13 17:18:26
yuancying: 金币+20, ★★★★★最佳答案, 非常感谢 2012-06-13 19:30:13
1.RNA提取:一般RNA提取的话,选择的是TRizol试剂,这个在Invitrogen就能买到,然后依次用氯仿,异丙醇和75%乙醇进行处理,然后紫外定量,进行保存。
2.cDNA制备:一般的cDNA第一条链的制备都是利用反转录酶和oligo dT进行实现的,通过oligo dT和你RNA poly(A)尾巴进行结合,然后在反转录酶(M-mlv还可以)进行第一条链的制备。
3.引物设计:根据你序列的长短,通过oligo 6和Premier primer 5两个软件进行设计。
4.PCR扩增:这就是普通的PCR扩增了,如果你的PCR序列比较长的话,建议你选取高保真的聚合酶,可以减少错配,另外,退火温度和循环数做几次实验就能摸索出来了。
5.琼脂糖凝胶电泳:这就是看你目的片段,选好胶的浓度,上样电泳就ok了,然后凝胶成像看看有没有条带就好了。
6.DNA切胶回收:一般都是有试剂盒的,可以按照试剂盒进行操作。
PS:这个扩增出来的DNA是通过mRNA为模板扩增出来的,应该是不包括原有DNA序列中内含子序列的,不知道你能不能用,祝好运!
2楼2012-06-13 15:36:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

544534326

至尊木虫 (著名写手)

3楼2012-06-14 12:16:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuancying

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 544534326 at 2012-06-14 12:16:57

4楼2012-06-14 14:09:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

544534326

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yuancying at 2012-06-14 14:09:40

笑啥呢、。打你
人活着就要保持一种劳作的状态!
5楼2012-06-14 17:10:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yuancying 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] FileCode能看出啥? +8 要乐观耀哥 2026-08-10 23/1150 2026-08-13 00:35 by 要乐观耀哥
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +10 Tide man 2026-08-11 10/500 2026-08-12 20:59 by 陈晨晨陈啊
[基金申请] 不应该看fileCode +5 且听虎啸 2026-08-12 6/300 2026-08-12 16:26 by Tide man
[基金申请] 长年满屏的广告,版主太不责任了。基金也等的急 +4 gltch 2026-08-12 4/200 2026-08-12 16:08 by eulota
[基金申请] 奇怪,两个人的filecode固定段从头到尾一模一样 +7 布布和一二 2026-08-10 10/500 2026-08-12 09:12 by 布布和一二
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +3 yuleib84 2026-08-11 3/150 2026-08-11 21:53 by jnhyjjm
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的,真有人买论文么?感觉没必要啊 +8 Tide man 2026-08-10 9/450 2026-08-11 20:39 by beefly
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 静等基金结果 +5 gjjjzhong 2026-08-10 16/800 2026-08-10 17:19 by Tide man
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变,有变的大神么? +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] 大家散了吧,后缀研究没有意义,别浪费时间了,过好目前的每一天,不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
信息提示
请填处理意见