| 查看: 420 | 回复: 2 | ||
[求助]
仿制药中的对比研究
|
| Sample Text化学药仿制药研究技术指导原则中一再强调对比研究不是对比试验。应该是对比研究包含对比试验。那他们之间的区别主要在哪?在撰写材料时对比研究应该在对比试验的基础上再加些什么内容? |
» 猜你喜欢
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有89人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
处方设计时是先做溶出方法学再筛选处方,还是先确定处方工艺再做溶出度方法学研究
已经有26人回复
上市药物的合成路线
已经有17人回复
请问仿制药研究中需要买原研制剂,买出厂后几个月的合适
已经有6人回复
原料药注册需要找原研厂家吗?
已经有35人回复
稳定性试验要不要做市售品对照?
已经有49人回复
化药3类临床申报
已经有10人回复
质量研究与工艺验证等问题
已经有8人回复
国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
已经有13人回复
仿制药处方研究基本概略
已经有26人回复
影响因素应该怎么放
已经有11人回复
【求助】大侠们,不要笑我,,关于6类原料药的问题,请求解答
已经有19人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
zhychen2008: 金币+2, 感谢回帖交流 2012-06-06 22:52:58
江湖药虫: 金币+3 2012-06-09 10:33:22
zhychen2008: 金币+2, 感谢回帖交流 2012-06-06 22:52:58
江湖药虫: 金币+3 2012-06-09 10:33:22
| 楼上讲的对比试验应该是对比检验吧?对比研究不是简单的对比检验,而是要从工艺、质量研究、稳定性试验等各个方面进行平行研究,即市售样品与自制样品同时进行研究,比如在工艺研究时,首先要对市售样品的各项指标进行详细的研究,再将自制样品同时进行试验,各项指标均应与市售样品相同或高于市售样品,口服制剂中的溶出曲线,包括不同溶出介质等;质量研究也是如此,尤其是有关物质的研究,工艺杂质、降解杂质甚至杂质谱均要进行研究;稳定性研究也要进行对比。 |
2楼2012-06-06 11:57:59

3楼2012-06-08 15:23:43











回复此楼