| 查看: 2384 | 回复: 23 | ||||||||
| 【奖励】 本帖被评价21次，作者从头开始增加金币 16.6 个 | ||||||||
[资源]
美国仿制药申报最新要求和案例分析（SFDA高级研究学院2011.09第一版）
|
||||||||
|
美国仿制药申报最新要求和案例分析--马小波 江德元 主编（SFDA高级研究学院2011.09第一版） 附件: 下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/24181925.html |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 刘氏药业 | 新药质量标准（药物分析化学）与注册申报 | 化学工艺研发 | yiyaoziyuan |
| 药物资料大全 | life |
» 猜你喜欢
求助求助
已经有0人回复
-
农业资源与环境、智慧农业专业本科生毕业论文课题选题求助
已经有1人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有236人回复
-
人工智能赋能聚合物及复合材料模型应用与实践
已经有0人回复
-
中国药科大学2026入学博士，药物合成和设计经验，放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
-
各国和国际组织现行药典注射用水质量标准
已经有0人回复
-
求助用微谱数据库查询
已经有0人回复
-
计算化学与人工智能驱动的MOFs性能预测与筛选技术
已经有0人回复
-
研三实验求指导
已经有0人回复
-
金属材料多尺度计算模拟技术与应用：微观机理到宏观性能的集成工作
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【求助】仿制药国内申报需要IND么？是不是除了口服都需要临床？
已经有11人回复
- 在哪里可以报涂料培训班呢
已经有5人回复
- 关于降解杂质限度的制定问题
已经有20人回复
- 仿制药分析负责的工作流程
已经有18人回复
- FDA“质量源于设计”理念应用于仿制药申报 缓释制剂示例
已经有42人回复
- 如何检索仿制药的申报情况
已经有6人回复
- 仿制药研究实例分析
已经有144人回复
- 质量源于设计（QbD）相关文献小汇总
已经有87人回复
- 请教各位药学同仁 现在1-5类和6类仿制药申报生产时有效期一般怎么定？多谢！
已经有3人回复
- 化学新药申报临床，生产，仿制药申报需提供1--32那些文件？
已经有4人回复
- 原料药开发案例分析和ICH最新指南Q11高级培训班
已经有7人回复
- 【转载】8只上市受挫新药案例简析
已经有13人回复
- 汽车四大工艺培训课件
已经有341人回复
- 仿制药从开始报省局到受理需要多长时间
已经有5人回复
- 请问，为什么有的仿制药申报注册，还要做临床？有的又不用？
已经有4人回复
- 【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
- 【转帖】这竟是仿制药的注册申报流程！！
已经有28人回复
18楼2012-06-07 15:49:39
3楼2012-05-29 10:34:13
4楼2012-05-29 14:57:52
11楼2012-05-31 12:51:25
12楼2012-05-31 14:24:07
15楼2012-06-01 10:07:40
20楼2012-08-02 08:47:31
21楼2012-08-02 11:02:02
非常有用，感谢分享！ 22楼2012-10-06 21:26:55
23楼2013-01-17 11:48:03
24楼2015-03-10 09:23:16
简单回复
2012-05-29 10:32
五星好评 
nhu4065楼
2012-05-29 20:19
五星好评 
方方3386楼
2012-05-29 22:41
五星好评
douzihu7楼
2012-05-30 08:44
五星好评 谢谢分享！
朝朝于8楼
2012-05-30 09:31
五星好评
2012-05-30 09:54
五星好评
liukarl10楼
2012-05-30 21:37
五星好评 
2012-05-31 20:37
五星好评 tks
hexingyi14楼
2012-05-31 20:54
五星好评
41940016楼
2012-06-01 11:07
五星好评
zhonghu17楼
2012-06-01 11:28
五星好评
2012-06-10 15:40
五星好评