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考马斯亮蓝法测蛋白浓度
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| 测量蛋白浓度时，我用的是1mg/ml的BSA，分别取10ul、20ul、30ul、40、50、60ul的液体，然后加入90、80、70、60、50、40u的PBS溶液稀释，然后加入5ml考马斯亮蓝染色，测得的蛋白浓度和吸光度不是一条直线，是什么原因的，是不是10ul体积太少。还有测量的过程发现考马斯亮蓝加入后溶液先变为蓝色，后来又有点恢复红棕色，这是怎么回事？请教各位前辈！！！ |
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znl645843
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2楼2012-11-28 10:58:09
