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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 用RT-PCR检测RNAi 的干扰效果如此诡异，求高手指点
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yilanly

银虫 (初入文坛)

[交流] 用RT-PCR检测RNAi 的干扰效果如此诡异，求高手指点

请大家看图吧，我做的是shRNA，做了两次RT了，结果基本相同。很奇怪的是我的weichuli样品（即单纯的细胞培养）的表达量理论上应该是和control一样，但为什么如此低？！！！
求帮助。。。。

这三个柱状图分别是插入打乱序列的siRNA和两条理论上有抑制效果的siRNA



又加了一个仅仅是细胞培养，命名为weichuli
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1楼 2012-05-24 09:42:44
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xiao105

新虫 (初入文坛)
★
yilanly(金币+1): 谢谢参与
我设计了三条shRNA，同时用两条或者三条处理的为什么还没有单独一条处理的沉默效果好？
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30楼2014-11-21 23:42:30
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yilanly

银虫 (初入文坛)
我又做了一次，用了两种转染方法，LIF2000和PEI结果更是神奇。
看下图
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2楼2012-05-24 09:51:37
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yilanly

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by neu234 at 2012-05-24 09:52:28:

谢谢！
在线等。。。
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4楼2012-05-24 09:54:44
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yilanly

银虫 (初入文坛)
没人做这方面的吗？我做的Raf-1基因的干扰。
我想知道为什么没有干扰的表达量最低。。。。
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8楼2012-05-24 10:45:30
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