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liu1983660

金虫 (小有名气)

[求助] 进口药品稳定性问题

一进口药品,按照原研标准,CDE要求提高有关物质的限度,提高限度后,我公司产品在加速40°C/75%RH条件下有批次3、6个月有关物质不合格,但在中间条件30°C/60%RH下有关物质6、9个月合格,12个月不合格,长期试验25°C/60%RH条件下24个月合格,
药典规定:加速40°C/75%RH条件下不合格,但是在中间条件30°C/60%RH下6个月合格,即可。按照药典规定,我公司进口药品按CDE要求提高有关物质限度后,是否可以将有效期定在24个月?
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liu1983660

金虫 (小有名气)

上面写错了,中间条件应该是30°C/65%RH条件下
2楼2012-05-23 10:55:16
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wimm36

铁杆木虫 (著名写手)

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感谢参与,应助指数 +1
zhoudeli: 金币+1, 多谢参与 2012-05-23 12:57:59
原研产品的贮存条件是怎样要求的?有效期是多少?你自己产品的贮存条件准备如何要求?
一直生活在别处
3楼2012-05-23 11:33:39
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dingjinglvde

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有效期是可以定24个月的
但是应标明贮存条件,不超过25℃
4楼2012-05-23 14:11:36
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