| 查看: 931 | 回复: 3 | ||
[求助]
进口药品稳定性问题
|
|
一进口药品,按照原研标准,CDE要求提高有关物质的限度,提高限度后,我公司产品在加速40°C/75%RH条件下有批次3、6个月有关物质不合格,但在中间条件30°C/60%RH下有关物质6、9个月合格,12个月不合格,长期试验25°C/60%RH条件下24个月合格, 药典规定:加速40°C/75%RH条件下不合格,但是在中间条件30°C/60%RH下6个月合格,即可。按照药典规定,我公司进口药品按CDE要求提高有关物质限度后,是否可以将有效期定在24个月? |
» 猜你喜欢
使用MolAICal计算药物化学过滤器MCFs及MCE-18描述符
已经有0人回复
使用MolAICal发现蛋白受体潜在的活性口袋及位点
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有66人回复
华理药学学硕求调剂,总分324
已经有0人回复
锦州医科大学药用生物材料(专业代码1007Z1)招收调剂考生
已经有0人回复
澳门理工大学人工智能药物发现中心招收2026级博士研究生(申请-考核制)
已经有10人回复
锦州医科大学药用生物材料(专业代码1007Z1)招收调剂考生
已经有2人回复
26申博自荐
已经有12人回复
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
如果现在申报赛洛多辛原料加胶囊是按照几类?
已经有19人回复
片剂成品水分控制
已经有8人回复
求助药品注册方面问题
已经有10人回复
【求助】大侠们,不要笑我,,关于6类原料药的问题,请求解答
已经有19人回复
【原创】6类仿制药申报项目及资料要求
已经有902人回复
【素材】药事管理——药品信息管理
已经有8人回复
【求助】关于生产的原料药的缺乏问题
已经有7人回复
【讨论】对照品含量问题
已经有8人回复
2楼2012-05-23 10:55:16

3楼2012-05-23 11:33:39
dingjinglvde
木虫 (正式写手)
- 应助: 41 (小学生)
- 金币: 4351.6
- 红花: 4
- 帖子: 734
- 在线: 653.7小时
- 虫号: 411754
- 注册: 2007-06-24
- 性别: GG
- 专业: 药学
4楼2012-05-23 14:11:36












回复此楼