| 查看: 2579 | 回复: 0 | ||
[求助]
SDS-蛋白电泳 用DTT时加多少量
|
| 最近在做蛋白电泳，想问问如果用DTT做还原剂，那应该加多少量，还有就是浓缩胶的浓度对分离有什么影响，看的资料一般都是5%，2%和5%的浓缩胶会有什么区别？ |
回复此楼» 猜你喜欢
求助bncc来源的金黄色葡萄球菌批号
已经有1人回复
-
国自然和省自然祈祷
已经有52人回复
-
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有69人回复
-
祈福今年面上得中
已经有14人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有14人回复
-
基金评审意见有问题
已经有5人回复
-
根癌农杆菌A136
已经有1人回复
-
🔥颠覆认知｜缺镁，可能悄悄偷走你的好心情
已经有0人回复
-
安徽省基金今年为什么开始的这么晚，本子什么时候送审，各位大神有了解的吗
已经有3人回复
-
Invitation to Explore China's Qiming Talent Program
已经有1人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
SDS聚丙烯酰胺蛋白电泳 上样时蛋白样品从孔中飘出
已经有29人回复
- SDS-PAGE蛋白质电泳，电泳迁移率只与分子量相关吗？
已经有11人回复
- SDS-PAGE蛋白电泳
已经有6人回复
- SDS-PAGE超低分子量电泳实验
已经有6人回复
- 请问哪位高手用琼脂糖电泳跑过蛋白？
已经有10人回复
- SDS-PAGE 电泳蛋白分子量飘移
已经有12人回复
- SDS-PAGE蛋白电泳
已经有24人回复
- SDS-PAGE蛋白电泳
已经有23人回复
- SDS-PAGE蛋白电泳非还原loading buffer配方
已经有3人回复
- SDS-PAGE蛋白电泳条带问题
已经有7人回复
- 【求助】WB过程中跑电泳时，蛋白质外漏
已经有5人回复
- 【求助】SDS-PAGE电泳上样量
已经有6人回复
- 【请教】量子点与抗体连接后，用SDS电泳确定连接时，量子点无法进入分离胶。。。
已经有20人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
50