| 查看: 1458 | 回复: 0 | |||
liu_chen_na新虫 (初入文坛)
|
[求助]
PCR非特异条带比目的条带大而且亮,该如何优化?
|
| 模板是植物根中提取的 RNA 反转录成的cDNA,目的条带1700左右,两轮巢式PCR,结果非特异条带2 kB +,而且比目的条带亮,该怎么优化PCR条件?提高还是降低退火温度? |
» 猜你喜欢
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有14人回复
表哥与省会女结婚,父母去帮带孩子被省会女气回家生重病了
已经有11人回复
江汉大学解明教授课题组招博士研究生/博士后
已经有3人回复
AI 太可怕了,写基金时,提出想法,直接生成的文字比自己想得深远,还有科学性
已经有11人回复
同年申请2项不同项目,第1个项目里不写第2个项目的信息,可以吗
已经有10人回复
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有11人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
PCR时出现了非目的片段的超大片段条带
已经有16人回复
基因组dna检测条带很亮 PCR扩增后条带非常弱 求助
已经有3人回复
PCR目的条带没跑出,但是跑出了特异性很强的单一条带,是什么原因呢?
已经有9人回复
如果目的条带跟非特异扩增的条带太近能回收吗
已经有8人回复
自己做的PFU高保真酶PCR,胶图如下,没有目的条带?
已经有17人回复
SRAP-PCR 正交优化的胶,怎么统计条带?迷茫ing。。。
已经有6人回复
pcr目的条带弱,而dimer很亮,怎么调整呢?
已经有6人回复
【求助/交流】PCR后没有目的条带,有非特异性条带,求解决办法??
已经有20人回复
【求助/交流】pcr p不出特异性条带
已经有13人回复
【求助/交流】反向PCR的问题
已经有11人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人













回复此楼
点击这里搜索更多相关资源