| 查看: 1508 | 回复: 0 | |||
liu_chen_na新虫 (初入文坛)
|
[求助]
PCR非特异条带比目的条带大而且亮,该如何优化?
|
| 模板是植物根中提取的 RNA 反转录成的cDNA,目的条带1700左右,两轮巢式PCR,结果非特异条带2 kB +,而且比目的条带亮,该怎么优化PCR条件?提高还是降低退火温度? |
» 猜你喜欢
什么时候开奖?
已经有4人回复
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有27人回复
为什么余额宝的年化利率越来越低?主要原因有哪些?
已经有3人回复
2027广东省杰青
已经有9人回复
朋友圈看到的
已经有5人回复
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有110人回复
明天放榜?
已经有5人回复
时间戳变了,能看出什么问题?
已经有11人回复
重要消息,中午系统在维护
已经有10人回复
投稿咨询
已经有6人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
PCR时出现了非目的片段的超大片段条带
已经有16人回复
基因组dna检测条带很亮 PCR扩增后条带非常弱 求助
已经有3人回复
PCR目的条带没跑出,但是跑出了特异性很强的单一条带,是什么原因呢?
已经有9人回复
如果目的条带跟非特异扩增的条带太近能回收吗
已经有8人回复
自己做的PFU高保真酶PCR,胶图如下,没有目的条带?
已经有17人回复
SRAP-PCR 正交优化的胶,怎么统计条带?迷茫ing。。。
已经有6人回复
pcr目的条带弱,而dimer很亮,怎么调整呢?
已经有6人回复
【求助/交流】PCR后没有目的条带,有非特异性条带,求解决办法??
已经有20人回复
【求助/交流】pcr p不出特异性条带
已经有13人回复
【求助/交流】反向PCR的问题
已经有11人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人










回复此楼
点击这里搜索更多相关资源