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求教!!PAGE胶出现的诡异结果,加急!!
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暮寒
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1516.6
帖子: 681
在线: 256.4小时
虫号: 740825
[交流]
求教!!PAGE胶出现的诡异结果,加急!!
这两天的实验中遇到了一个非常诡异的问题,想问问大家,有没有遇到过类似的情况~~~
非变性聚丙烯凝胶电泳跑出来,胶上的marker是正常的,但所有的DNA样一点点都没有往下走,全部在点样口处,能看得出基本都有产物,就是不往下面走,可是marker又是正常的梯度,一个条带不少,这到底是肿么回事??
如果是断路了,那么marker应该也不动,可就是marker正常!!!
这几天就为找原因搞得头都大了,能换的试剂和溶液基本都换了一遍,引物也是新的,实在想不出招了
有做过这类实验的同仁们,请赐教!!!
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yuluoqiutong
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1楼
2012-05-06 20:51:25
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xiao7270
至尊木虫
(著名写手)
应助: 13
(小学生)
金币: 16607.6
帖子: 2082
在线: 131.2小时
虫号: 1554620
★
暮寒(金币+1): 谢谢参与
DNA样与一些蛋白质结合就会分子量加大,跑不下去。lz做的到底是非变性蛋白还是非变性DNA?注意你的胶浓度,与需要分离的DNA样品的分子量。一般情况下DNA样品需要除蛋白。
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29楼
2012-05-08 11:22:50
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