| 查看: 792 | 回复: 0 | ||
ly_8904新虫 (初入文坛)
|
[求助]
用BamHI和SalI酶切pGEX6P-3问题
|
|
实验室新手求助： （1）我用BamHI和SalI同步酶切pGEX6P-3，然后把目的片段同步双酶切后连接到载体pGEX6P-3上， （2）转化做菌落PCR.再把挑选出来的4个阳性菌提质粒做双酶切检测，结果无条带。 （3）然后我把载体以及挑选的阳性菌质粒做分步酶切，经过BamHI酶切之后还有带，然后回收用SalI酶切之后就没有带了。 这是为神马啊？ |
回复此楼» 猜你喜欢
一个有机合成实验室都需要哪些设备？
已经有7人回复
-
2026年国自然面上资助率
已经有20人回复
-
面上再次挂了，太难了，躺也躺不了，倦也卷不过，小学校之殇！
已经有22人回复
-
微信指数没变化，科研之友没阅读
已经有18人回复
-
基础研究怎么拉横向，学校到款任务越来越多，难以完成 拉横向，都有哪些途径啊
已经有8人回复
-
HXDI做水性聚氨酯乳液，是不是特别容易出渣
已经有3人回复
-
系统今天又提示维护了，估计离放榜不远了
已经有15人回复
-
你们的时间戳变了吗
已经有4人回复
-
产物和副产物价值比较
已经有5人回复
-
时间戳他又来了
已经有17人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
继续散金66，攒人品，希望自己成功通过审核，一切顺利！也祝福拥有同样梦想的人们
已经有294人回复
- TPCK胰蛋白酶 酶切精氨酸和赖氨酸条件
已经有13人回复
- Help！酶活性突然变低，找不到原因！
已经有10人回复
- DMol3优化晶胞的问题
已经有14人回复
- 酶切后未纯化连接出现的问题
已经有18人回复
- 关于DNA胶回收和酶切后回收的问题，诚请指导
已经有9人回复
- 酶切位点如果形成稳定的a-helix，会不会影响蛋白酶切的效率？
已经有12人回复
- 十万火急，重组质粒酶切只有一条带，测序有结果，但反复说我质粒浓度很低
已经有16人回复
- 小鼠肝脏石蜡切片问题切片
已经有6人回复
- 普鲁兰酶是这样的吗？
已经有23人回复
- 酶活以每毫克蛋白每分钟生成产物的微摩尔数表示？？
已经有13人回复
- Taq酶PCR的问题
已经有6人回复
- 求助：关于BamHI SalI 双酶切的问题
已经有16人回复
- 设计引物时酶切位点保护碱基的问题
已经有8人回复
- 【求助/交流】BamHI酶切
已经有27人回复
- 【求助/交流】T-RFLP酶切产物存放时间问题
已经有6人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人