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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 酶偶联法测酶活力，怎么计算啊
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fanglove0o0

金虫 (小有名气)

[求助] 酶偶联法测酶活力，怎么计算啊

酶偶联方法测某种酶的活力，偶联了NADH的消耗，1U定义为每分钟消耗1umolNADH，有计算公式吗？ 酶量是200ul体系中加入20ug酶，求高手指点。。。。。急急急！！！！！
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1楼 2012-04-22 21:38:56
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fanglove0o0

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 凌波丽 at 2012-04-24 23:15:07:
一些Enzyme-coupled assays相关的SCI文献。

太感谢了！！！！！
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7楼2012-04-26 21:51:15
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fanglove0o0: 金币+2, ★有帮助 2012-04-23 20:41:26
NADH的消耗不难测定呀，NADH的浓度的分光光度测定在340纳米处进行。我昨天上午正好和别人讨论一种NADH的浓度的分光光度测定酯酶和脂肪酶检测的题目，我在上来时（最迟本周六）把SCI原始论文发上来，你按照SCI原始论文中的实验流程做起来。你可以把这问题的链接用站内信件发给我，以便我能够方便的找到。
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2楼2012-04-23 00:42:57
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

论文来了，有公式，请假附件。
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    • 2012-04-23 11:48:31, 256.36 K
3楼2012-04-23 11:48:41
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nieqin138220

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我买过一个试剂盒里面有计算公式，你看看:
酶活力（U/g）= (△A/6.22 )× ( Vt/Vs ) ÷反应时间÷比色光径 ÷匀浆蛋白含量
6.22：NADH的毫摩尔吸光系数
△A：两次OD值之差
( Vt/Vs ) ：反应体系中样品稀释倍数
匀浆蛋白含量:g/ml
赞一下(1人) 回复此楼
不抛弃理想，不放弃努力
4楼2012-04-23 13:17:25
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