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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求能将1400bp和1300bp的双链DNA分开的电泳条件
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yicao917

木虫 (小有名气)

[交流] 求能将1400bp和1300bp的双链DNA分开的电泳条件

求有没有能将1400bp和1300bp的PCR产物电泳分离的条件，包括琼脂糖的浓度，电压和胶的长度等等
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1楼 2012-04-22 11:59:06
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bffgbgff

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by userhung at 2012-04-22 15:53:31:
知道序列就可以切开的哦，祝福好运~~~~~~~~~~~``

你说的完全不靠谱！大胶浓度区分小分子！2%的只能区分500bp以下的条带。
用0.5%的胶，用长胶板子。110，跑40分钟，分不开就再跑40分钟！
有时候鉴定老鼠基因型会遇到这种情况。
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12楼2012-04-24 17:38:46
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freerain

禁虫 (职业作家)
★
yicao917(金币+1): 谢谢参与
本帖内容被屏蔽
2楼2012-04-22 14:45:09
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userhung

禁虫 (文学泰斗)
★
yicao917(金币+1): 谢谢参与
知道序列就可以切开的哦，祝福好运~~~~~~~~~~~``
赞一下 回复此楼
6楼2012-04-22 15:53:31
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hdengmin

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
yicao917(金币+1): 谢谢参与
yicao917: 金币+9 2012-04-22 20:35:01
2%的胶，100V，时间长一点应该可以分开，如果不行，胶浓度再加一点，电压再减点儿，试试吧
赞一下 回复此楼
7楼2012-04-22 16:41:53
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