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weining1203

新虫 (小有名气)

[求助] rt-pcr图,请大神们帮助分析一下,急。。。谢谢。。。

大神们请帮忙分析一下RT-PCR电泳图,第一次做不明白什么原因。。。第一张是rna图,后两张是曝光度不同的pcr图。目的条带应该为850bp左右,引物为简并引物,图上最大的条带好像只有500bp,最小100bp,marker为DL2000,请好心虫友帮助分析一下,哪里出了问题,应该怎样设置pcr程序,引物和pcr条件都是文献上的。。。急。。。pcr程序:
1 94℃       4min

2 94℃       1min
3 49度     1min
4 72度     1min
32个循环
5 72度     10min
6 4度

rna






问题补充:rt-pcr试剂盒为宝生物 RNA PCR  KIT(AMV) Ver.3.0, 酶为takala EX Taq HS   兼并引物长度20bp

[ Last edited by weining1203 on 2012-4-18 at 11:25 ]
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weining1203

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wtyyyyy1988 at 2012-04-19 00:01:16:
RNA挺好的,看PCR图,完全没有800多的带,下面有非特异性条带,你要考虑下引物的特异性,如果引物没问题那就摸摸退火温度吧

谢谢
5楼2012-04-19 11:02:04
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cheng_xiao

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-04-19 13:50:37
从图上看出1、你的胶做的不好或者电泳条件不好,你的电泳条带歪了
               2、你的退火温度应根据你的引物单子自己设置,不应该抄文献上的
               3、目标片段不明确,说明你的引物设计不好,你应该比对一下,确定你的引物扩增片段准确
我努力我奋斗我成功
2楼2012-04-18 20:14:59
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weining1203

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cheng_xiao at 2012-04-18 20:14:59:
从图上看出1、你的胶做的不好或者电泳条件不好,你的电泳条带歪了
               2、你的退火温度应根据你的引物单子自己设置,不应该抄文献上的
               3、目标片段不明确,说明你的引物设计不好,你 ...

谢谢您的回复 胶做的确实不好,第一次把marker跑成这样。。。 这个引物是通用引物,我想应该没问题吧。。。 下次想提高退火温度试一下。。。
3楼2012-04-18 21:48:57
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wtyyyyy1988

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+1, 鼓励应助 2012-04-19 13:50:57
RNA挺好的,看PCR图,完全没有800多的带,下面有非特异性条带,你要考虑下引物的特异性,如果引物没问题那就摸摸退火温度吧

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
我就是我
4楼2012-04-19 00:01:16
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