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yuanahen

金虫 (正式写手)

[求助] 三类新药申报与该药进口申请之间的关系?

1、假如我们公司申请了一个3.1类新药,已经拿到了临床批件,后来有公司申请了进口拿到了生产批件,请问,等我们公司拿到生产批件(比他们公司稍晚)后还有新药检测期吗?
2、目前该药有公司申请了进口申请,我们还有没有必要在申请3.1类新药呢?
3、3.1类新药与6类仿制药,有什么不同吗?
4、3.1类新药与进口申请起冲突,该如何解决呢?
本人刚刚涉足新药研发报批行业,还请各位前辈们不吝赐教!!
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yuanahen

金虫 (正式写手)

请给位牛人别吝啬自己的经验啊
态度决定一切
2楼2012-04-14 19:10:49
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yuanahen

金虫 (正式写手)

3类新药,做的工作很多(相比6类而言),最后由于进口申请却被批了6类,感觉很不值得啊。
态度决定一切
7楼2012-04-15 11:30:03
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yuanahen

金虫 (正式写手)

由于是原研单位的授权公司申请进口,是不是他们的审批比我们快了很多啊,所以现在申请3.1的话,已经没什么必要了,最好还是等他们批完生产在进行申报啊。
还有一种情形是,我们比他们稍晚了几个月,而新报的六类可能需要1年多的时间才可能批产。所以我们做为首家可以比其他六类申报的公司多了这么1年左右的优势时间
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8楼2012-04-15 11:33:08
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yuanahen

金虫 (正式写手)

楼上说的 非常好,大公司的实力肯定是毋庸置疑的,原研厂家只申报了进口制剂,原料没有申报,估计是想在原料源头来掐断国内的仿制,那这个时候申报3类的原料药是不是还是有必要的呢?然后在申报一个6类的制剂申报,如果能做到国内首访还是不错的
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12楼2012-04-19 13:12:51
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