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yuanahen

金虫 (正式写手)

[求助] 三类新药申报与该药进口申请之间的关系?

1、假如我们公司申请了一个3.1类新药,已经拿到了临床批件,后来有公司申请了进口拿到了生产批件,请问,等我们公司拿到生产批件(比他们公司稍晚)后还有新药检测期吗?
2、目前该药有公司申请了进口申请,我们还有没有必要在申请3.1类新药呢?
3、3.1类新药与6类仿制药,有什么不同吗?
4、3.1类新药与进口申请起冲突,该如何解决呢?
本人刚刚涉足新药研发报批行业,还请各位前辈们不吝赐教!!
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yuanahen

金虫 (正式写手)

楼上说的 非常好,大公司的实力肯定是毋庸置疑的,原研厂家只申报了进口制剂,原料没有申报,估计是想在原料源头来掐断国内的仿制,那这个时候申报3类的原料药是不是还是有必要的呢?然后在申报一个6类的制剂申报,如果能做到国内首访还是不错的
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12楼2012-04-19 13:12:51
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yuanahen

金虫 (正式写手)

请给位牛人别吝啬自己的经验啊
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2楼2012-04-14 19:10:49
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luanguodong

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhoudeli: 金币+1, 欢迎参与 2012-04-14 21:00:20
yuanahen: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-04-15 11:24:50
很可能没有监测期了,你们可以继续报3.1,也可以等6类,第4个问题不存在
luankainuo
3楼2012-04-14 20:19:31
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mouse103

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lk590: 金币+1, 谢谢参与 2012-04-15 09:42:36
yuanahen: 金币+1, 有帮助 2012-04-15 11:25:00
既然人家已经拿到生产批件了,或批准进口,那么你的就成了6类
4楼2012-04-14 21:53:51
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