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leannele

金虫 (小有名气)

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[交流] q-PCR总是污染

最近做q-PCR总是出现污染。本来是打算做最小浓度检测，10倍比稀释到了一定的浓度后就会出现平台，而且，我每次做实验都是有清水对照的，清水对照的Ct值也在30左右，与浓度稀释的平台期差不多。我把所有的东西都换掉，只能维持一次，下一次又是污染。我做实验还是挺小心的，实在是找不出原因了。

请各位大侠帮忙，谢谢。

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1楼 2012-04-09 16:51:58

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晓风残月cl

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★
leannele(金币+1): 谢谢参与

一般ct值在18-30之间实验结果比较可行我觉得你稀释的模板浓度有点低了阴性对照出现典型的扩增这个很正常但是只要ct值>30 就基本上没问题了

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13楼2012-04-10 15:11:41

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atlanticwi

金虫 (正式写手)

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★ ★ ★ ★
leannele(金币+1): 谢谢参与
西瓜: 金币+3, 嗯........很厉害的大侠~ 2012-04-09 18:25:59

嗯.................
曾有某实验室问过老外这个问题，老外这样答曰，PCR各组分专用，枪头、枪也必需专用，勤换手套，实验服专用，准备模板、PCR体系制备、加样、PCR、结果分析必需分开区域进行，所有管子最好是螺帽式的，不能使用一般的ep管，因为开盖肯定有溅出，同样用前必需短暂离心..........你看看需要多细心吧
看你的情况，可能是交叉或前次PCR产物持续污染（具体叫啥的，好像是Carry-over式污染吧），请严格优化各个步骤，或针对持续污染使用带UDG的Taq酶
祝实验顺利若有说错请高手指点

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2楼2012-04-09 17:06:03

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leannele

金虫 (小有名气)

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引用回帖:

2楼: Originally posted by atlanticwi at 2012-04-09 17:06:03:
嗯.................
曾有某实验室问过老外这个问题，老外这样答曰，PCR各组分专用，枪头、枪也必需专用，勤换手套，实验服专用，准备模板、PCR体系制备、加样、PCR、结果分析必需分开区域进行，所有管子最好是螺 ...

刚刚看完大侠在其他帖子的发言，很受益啊。谢谢，谢谢，我打算换ep管，在超净台做实验了。