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tongling1113铜虫 (初入文坛)
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气谱出峰拖尾严重
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| 气谱前几天做样，有一点拖尾，今天做样溶剂峰竟然拖尾很严重，不知道是哪里出问题了？请教高手指点。 |
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球磨粉体时遇到了大的问题，请指教！
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zxwcn
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5楼2012-03-30 11:48:34
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2楼2012-03-30 10:11:45
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
padodo: 金币+2, 感谢应助！ 2012-03-30 13:22:52
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padodo: 金币+2, 感谢应助！ 2012-03-30 13:22:52
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1、衬管，色谱柱被污染；有活性点 清洗，更换之 （如有必要） 2、衬管，色谱柱安装不当，存在死体积 注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装 3、色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平； 4、固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子 5 、样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区 6、衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管；切除柱头10cm 7、 进样时间过长 缩短之 8、分流比低 增大分流比（至少大于20/1） 9、进样量过高 减小进样体积或稀释样品 10 、醇胺，伯胺，叔胺和羧酸类易拖尾 用极性大的色谱柱；样品衍生处理。 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090901/2090573/index.shtml |
3楼2012-03-30 11:12:33
jinglh8288
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4楼2012-03-30 11:42:06