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tongling1113铜虫 (初入文坛)
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气谱出峰拖尾严重
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| 气谱前几天做样,有一点拖尾,今天做样溶剂峰竟然拖尾很严重,不知道是哪里出问题了?请教高手指点。 |
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zxwcn
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2楼2012-03-30 10:11:45
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【答案】应助回帖
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1、衬管,色谱柱被污染;有活性点 清洗,更换之 (如有必要) 2、衬管,色谱柱安装不当,存在死体积 注射甲烷,峰若拖尾,则重新安装 3、色谱柱柱头不平 用金刚砂切割,使之平; 4、固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子 5 、样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区 6、衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管;切除柱头10cm 7、 进样时间过长 缩短之 8、分流比低 增大分流比(至少大于20/1) 9、进样量过高 减小进样体积或稀释样品 10 、醇胺,伯胺,叔胺和羧酸类易拖尾 用极性大的色谱柱;样品衍生处理。 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090901/2090573/index.shtml |

3楼2012-03-30 11:12:33
jinglh8288
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