版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(539)
>
导师招生
(39)
>
硕博家园
(26)
>
考博
(18)
>
虫友互识
(15)
>
论文道贺祈福
(13)
>
公派出国
(13)
>
基金申请
(12)
>
教师之家
(12)
>
找工作
(11)
>
论文投稿
(11)
>
考研
(7)
>
博后之家
(6)
>
休闲灌水
(5)
>
招聘信息布告栏
(3)
>
文献求助
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
专业学科区
»
食品
»
粮油与蛋白
»
可溶性蛋白含量测定
5
1/1
返回列表
查看: 4101 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
殷灿灿
新虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 148.3
帖子: 77
在线: 63.9小时
虫号: 1513968
[交流]
可溶性蛋白含量测定
为什么我在用考马斯亮蓝比色法测可溶性蛋白含量做标准曲线时,按照标准方法加的试剂,颜色反应却不明显,试剂没有问题,请各位赐教了
回复此楼
» 猜你喜欢
【实验干货】生物超薄切片+HRTEM:线粒体嵴原子像一步到位
已经有0人回复
食品专业论文投稿请教
已经有0人回复
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有64人回复
分享食品专业书籍《Fundamentals of Food Process Engineering》,以学习目的为主。
已经有2人回复
Biomass Conversion and Biorefinery
已经有1人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
增加可溶性蛋白
已经有9人回复
β-糖苷酶表达可溶性蛋白很多,怎么就是没有活性
已经有24人回复
可溶性蛋白和包涵体
已经有3人回复
可溶性蛋白能否用冻样测定
已经有9人回复
【求助/交流】酵母表达可溶性蛋白问题
已经有12人回复
【求助】请问关于可溶性蛋白和Vc含量的单位为什么有DW和FW?DW和FW代表什么?
已经有4人回复
【求助】液体脂肪含量测定
已经有19人回复
【求助/交流】为什么镍柱纯化可溶性蛋白,电泳结果总是显示不纯呢?
已经有9人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
南方科技大学周友运课题组诚聘博士后、科研助理
+
1
/176
海南大学海洋清洁能源创新团队(光电催化方向)招收2026年博士研究生(第二批)
+
5
/120
丙烯液相
+
1
/83
【2026/2027 哈工大计算机类博士招生】
+
1
/78
西北工业大学民航学院复合材料领域招聘两名博后
+
1
/78
华南师范大学胡勇军教授课题组招收2026年博士研究生
+
1
/76
广东工业大学自动化学院鲁仁全教授团队刘勇华老师招收2026年博士研究生(申请制)
+
1
/73
意大利米兰理工大学急聘CSC公派留学博士生(物理或无机材料科学方向)
+
2
/40
南开大学物理学院张书辉副教授招收凝聚态物理理论方向博士生、硕士生
+
1
/29
【青岛大学】2026年生物与医药申请考核制博士生招生(含少数民族骨干人才)
+
1
/28
中国石油大学(北京)2026年博士招生2名:化学、材料、石油工程:油田化学
+
1
/28
东北大学-招收2026年硕士研究生2-3名(金属材料3D打印方向)
+
5
/20
西班牙巴塞罗那访学、博后、留学互动
+
1
/13
美国密苏里大学堪萨斯城分校(UMKC)生物材料诚聘全奖博士
+
1
/11
【陕西师范大学】催化化学课题组2026年招收博士后/讲师/副高
+
1
/7
生信(包括AI)博后招聘(3名):美国德州理工大学健康科学中心
+
1
/3
急需数学博士帮忙
+
1
/3
深圳大学院士团队2026“申请-考核制”博士研究生招生
+
1
/2
澳科大诚招2026年秋季全奖博士研究生(药剂学/生物材料方向)
+
1
/2
福建师范大学柔性电子学院 院士团队招2026级博士 光电器件、发光传感忆阻器
+
1
/1
1楼
2012-03-22 14:51:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cz0919
新虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 135.7
帖子: 52
在线: 8.4小时
虫号: 3517233
★
殷灿灿(金币+2): 谢谢参与
我的标曲竟然是负值,谁知道什么情况?样品0.2多正常
赞
一下
回复此楼
高级回复
13楼
2015-11-26 21:44:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
迷糊的orange
银虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 289.7
帖子: 61
在线: 19.6小时
虫号: 999800
★
殷灿灿(金币+2): 谢谢参与
有可能是你测的物质中蛋白含量太低了
赞
一下
回复此楼
2楼
2012-03-22 14:58:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liuzhaoxia
金虫
(正式写手)
应助: 9
(幼儿园)
金币: 1914.7
帖子: 614
在线: 335小时
虫号: 922097
★ ★ ★
殷灿灿(金币+2): 谢谢参与
树树8013: 金币+2, 谢谢细心回答。
2012-04-25 18:43:30
你的标准溶液浓度是按方法中一样的吗?
采用考马斯亮蓝G-250染色法:
标准曲线的制作:取6支具塞试管,编号,并加入100μg/mL牛血清白蛋白标准溶液溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL,用蒸馏水补至1.0mL,混匀后,向各试管中加入5.0mL考马斯亮蓝G-250溶液,立即充分混合,静置2min后,以0管为空白对照,在波长595nm处测定吸光度值。以蛋白质质量为横坐标,吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线,求得线性回归方程。
100μg/mL牛血清白蛋白标准溶液的配制:称取25mg牛血清白蛋白,加入蒸馏水溶解并定容至100mL。吸取上述溶液40mL,用蒸馏水稀释至100mL即可。
赞
一下
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
殷灿灿
3楼
2012-03-22 15:38:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
殷灿灿
新虫
(小有名气)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 148.3
帖子: 77
在线: 63.9小时
虫号: 1513968
送鲜花一朵
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
liuzhaoxia
at 2012-03-22 15:38:49:
你的标准溶液浓度是按方法中一样的吗?
采用考马斯亮蓝G-250染色法:
标准曲线的制作:取6支具塞试管,编号,并加入100μg/mL牛血清白蛋白标准溶液溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL,用蒸馏水补至1.0mL,混匀后 ...
方法完全是你说的那样,但就是吸光度值特低,而且不同浓度处理吸光度没什么变化,真是搞不懂
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-03-22 15:44:23
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定