版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (3786)
>文献求助 (354)
>导师招生 (332)
>虫友互识 (329)
>休闲灌水 (100)
>论文投稿 (83)
>招聘信息布告栏 (82)
>硕博家园 (78)
>博后之家 (76)
>考博 (73)
>催化 (54)
>公派出国 (53)
>考研 (45)
>基金申请 (44)
>论文道贺祈福 (41)
>教师之家 (35)

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

805085868

铁虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 75.4
帖子: 92
在线: 26.5小时
虫号: 1393000

[交流] PCR条带为什么会出现引物二聚体呀？目的条带没有出现。新手不大懂~~~

PCR条带为什么会出现引物二聚体呀？目的条带没有出现。

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

PCR时出现了非目的片段的超大片段条带已经有16人回复
【求助/交流】有引物二聚体、非特异性扩增带是怎么回事？已经有10人回复
【求助/交流】PCR后没有目的条带，有非特异性条带，求解决办法？？已经有20人回复
【求助/交流】PCR引物二聚体问题已经有11人回复
【求助/交流】pcr反应目的条带很浅，引物二聚体很亮已经有33人回复
【求助/交流】请问PCR后的电泳只目的片段不清晰，并且出现引物带，应该从哪些方面调整已经有6人回复
【求助/交流】溶解曲线法及电泳法检查引物二聚体的差异已经有13人回复
【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带已经有7人回复
【分享】PCR产物中减少引物二聚体的方法已经有33人回复
【求助/交流】PCR只有引物二聚体，有图已经有20人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2012-03-21 22:59:11

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

hejp03

至尊木虫 (著名写手)

应助: 12 (小学生)
金币: 21806.2
帖子: 2279
在线: 325小时
虫号: 585269

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

1. 退火温度太低
2. 引物浓度太高
3. 模板浓度低
4. 引物设计不合适

赞一下(1人)

4楼2012-03-22 14:23:37

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 10 个回答

imyting

至尊木虫 (正式写手)

MolEPI: 6
应助: 66 (初中生)
金币: 10216.2
帖子: 805
在线: 167.6小时
虫号: 736362

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

楼上正解，不过觉得Mg2+浓度应该不是问题，如果二聚体情况严重，你可能就要重新设计引物了……

3楼2012-03-22 09:44:52

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

倔强的投手

新虫 (小有名气)

MolEPI: 1
应助: 5 (幼儿园)
金币: 953.9
帖子: 185
在线: 39.7小时
虫号: 1210386

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

这个很正常的
优化反应体系和PCR反应条件
实在不行就换引物

5楼2012-03-22 14:48:37

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

mdtdtao

金虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 707.7
帖子: 83
在线: 37.3小时
虫号: 1217945

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

先确定引物设计的合不合适。目的条带不出现，退火温度过高或过低，加大模板浓度，实在不行，换引物

6楼2012-03-22 15:15:50

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 10 个回答