应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 细菌RNA电泳图
71/1返回列表
查看: 3863  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wanghuiyanyx

金虫 (著名写手)

[交流] 细菌RNA电泳图

请大家帮忙看看我的RNA电泳图，分析下是不是有什么问题啊，感觉5s很亮啊是不是有降解？我刚开始练习提取RNA，不清楚这样的样品能不能做后续实验啊，请高手指教。
1和2是trizol提取后的样品，有少量基因组DNA残留，所以就用了DNaseI消化半小时。3和4是DNaseI作用后的样品电泳。感觉浓度不够，又做了氯仿抽提，结果为5和6。非变性琼脂糖，1%，80V，30min。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-03-19 09:52:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaohq1209

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★
wanghuiyanyx(金币+1): 谢谢参与
西瓜: 金币+3, 鼓励应助！ 2012-03-19 11:48:54
看帖子回复中我跑的电泳http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4233234&authorid=243823

鉴于lz的结果，如果是用来调取基因的话，应该可以继续往下做；但是如果做一些比较精细的实验，建议还是摸索一下实验条件，提高RNA质量以后再继续。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

wanghuiyanyx
2楼2012-03-19 11:12:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanghuiyanyx

金虫 (著名写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaohq1209 at 2012-03-19 11:12:57:
看帖子回复中我跑的电泳http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4233234&authorid=243823

鉴于lz的结果，如果是用来调取基因的话，应该可以继续往下做；但是如果做一些比较精细的实验，建议还是摸索一下 ...

请问你是用什么试剂盒提的呢？或者trizol？电泳条件怎样？什么缓冲液啊？我的胶跑的比较糟糕，想看看是不是除了提取过程，电泳是不是也出问题了。

[ Last edited by wanghuiyanyx on 2012-3-20 at 17:39 ]
赞一下 回复此楼
3楼2012-03-20 17:38:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

longrna

新虫 (正式写手)
★
wanghuiyanyx(金币+1): 谢谢参与
RNA质量挺好的。我也提过一些细菌的RNA，有些菌的5S就是特别亮。跟物种有关。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

wanghuiyanyx
4楼2012-03-20 18:04:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaohq1209

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wanghuiyanyx at 2012-03-20 17:38:07:
请问你是用什么试剂盒提的呢？或者trizol？电泳条件怎样？什么缓冲液啊？我的胶跑的比较糟糕，想看看是不是除了提取过程，电泳是不是也出问题了。

我用的是qiagen的试剂盒。电压500V 5min左右，TBE buffer。
赞一下 回复此楼
5楼2012-03-20 21:57:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanghuiyanyx

金虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhaohq1209 at 2012-03-20 21:57:03:
我用的是qiagen的试剂盒。电压500V 5min左右，TBE buffer。

谢谢。我也用过qiagen的kit，因为它是特异性去除200bp以下的RNA，所以看不到5s。
赞一下 回复此楼
6楼2012-03-21 09:18:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanghuiyanyx

金虫 (著名写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by longrna at 2012-03-20 18:04:43:
RNA质量挺好的。我也提过一些细菌的RNA，有些菌的5S就是特别亮。跟物种有关。

能提供个电泳图参考不呵呵？我这个菌没找到过别人的RNA电泳图，总担心自己提的太差。
赞一下 回复此楼
7楼2012-03-21 09:31:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wanghuiyanyx 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 中科院材料273求调剂 +4 yzydy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 15:59 by Gaodh_82
[考研] 290求调剂 +5 孔志浩 2026-03-12 10/500 2026-03-16 09:01 by 余晖&
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +7 邱gl 2026-03-10 11/550 2026-03-14 12:18 by 邱gl
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +6 邱gl 2026-03-12 7/350 2026-03-13 23:24 by 邱gl
[考研] 332求调剂 +3 zjy101327 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:48 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 Mochaaaa 2026-03-12 7/350 2026-03-13 22:18 by 星空星月
[考研] 一志愿西南交大，材料专硕317求调剂 +5 lx8568 2026-03-11 5/250 2026-03-13 21:43 by peike
[考研] 工科，求调剂 +3 我887 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:39 by JourneyLucky
[考研] 281求调剂 +9 Koxui 2026-03-12 11/550 2026-03-13 20:50 by Koxui
[考研] 【考研调剂求收留】 +3 Ceciilia 2026-03-11 3/150 2026-03-13 20:18 by JourneyLucky
[考研] 301求调剂 +6 Liyouyumairs 2026-03-11 6/300 2026-03-13 20:11 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +5 一定有学上- 2026-03-12 5/250 2026-03-13 18:31 by ms629
[考研] 310求调剂 +3 【上上签】 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:16 by JourneyLucky
[考研] 302求调剂 +6 负心者当诛 2026-03-11 6/300 2026-03-13 16:11 by JourneyLucky
[考研] 工科278分求调剂 +5 周慢热啊 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:49 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +7 ADT 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:17 by JourneyLucky
[考研] 材料301分求调剂 +5 Liyouyumairs 2026-03-12 5/250 2026-03-13 14:42 by JourneyLucky
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
[基金申请] 提交后的基金本子，已让学校撤回了，可否换口子提交 +3 dut_pfx 2026-03-10 3/150 2026-03-11 08:38 by kudofaye
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭