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zhang8826857铁杆木虫 (著名写手)
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[求助]
这琼脂糖电泳时咋回事呀？
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我昨晚上做的PCR，取了3ul电泳检测了下，条带挺清晰，今天早上我想再做个琼脂糖电泳做胶回收，可是就跑成这样了，是1%的胶，是电压和电流不合适造成的吗，求高手解答，金币不是问题 [ Last edited by zhang8826857 on 2012-3-11 at 10:48 ] |
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 【分子生物】EPI帖 |
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9楼2012-03-12 18:22:50
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2楼2012-03-11 10:50:26
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【答案】应助回帖
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zhang8826857(金币+15): ★有帮助 多谢多谢，应该就是缓冲液的问题 2012-03-11 14:10:23
西瓜(金币+3, MolEPI+1): Good! 2012-03-11 15:36:21
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zhang8826857(金币+15): ★有帮助 多谢多谢，应该就是缓冲液的问题 2012-03-11 14:10:23
西瓜(金币+3, MolEPI+1): Good! 2012-03-11 15:36:21
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实验做的多了，这种现象很正常： 一可能你的胶的问题，要么微波溶的不好，要么胶的浓度没有把握好，要么胶还没有凝好就电泳了等等！ 二可能你的电泳缓冲液问题，由于TAE中含有冰醋酸容易挥发或缓冲液放久了水分挥发引起缓冲液浓度变化，导致缓冲能力会下降，造成跑胶结果不稳定。而TBE就稳定的多，具体你可以参见电泳仪上的电流变化！ 三建议如果是片段回收的话，最好要换新的电泳液，既可以方便割胶也可以降低污染的几率！ 祝实验顺利！ |
3楼2012-03-11 11:32:42
西瓜
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4楼2012-03-11 11:45:46
