应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 这琼脂糖电泳时咋回事呀？
51/1返回列表
查看: 1735  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zhang8826857

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 这琼脂糖电泳时咋回事呀？

我昨晚上做的PCR，取了3ul电泳检测了下，条带挺清晰，今天早上我想再做个琼脂糖电泳做胶回收，可是就跑成这样了，是1%的胶，是电压和电流不合适造成的吗，求高手解答，金币不是问题


[ Last edited by zhang8826857 on 2012-3-11 at 10:48 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
好孩子！
1楼 2012-03-11 10:45:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

伊依雪儿

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, ★有帮助 2012-03-20 16:42:24
我也出现过这种情况，缓冲液的问题，重新换一下缓冲液就好了
赞一下 回复此楼
9楼2012-03-12 18:22:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857(金币+5): ★有帮助 谢谢啦^_^ 2012-03-11 14:07:14
是不是缓冲液用久了没换？
赞一下 回复此楼
2楼2012-03-11 10:50:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

srlee

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857(金币+15): ★有帮助 多谢多谢，应该就是缓冲液的问题 2012-03-11 14:10:23
西瓜(金币+3, MolEPI+1): Good! 2012-03-11 15:36:21
实验做的多了，这种现象很正常：
一可能你的胶的问题，要么微波溶的不好，要么胶的浓度没有把握好，要么胶还没有凝好就电泳了等等！
二可能你的电泳缓冲液问题，由于TAE中含有冰醋酸容易挥发或缓冲液放久了水分挥发引起缓冲液浓度变化，导致缓冲能力会下降，造成跑胶结果不稳定。而TBE就稳定的多，具体你可以参见电泳仪上的电流变化！
三建议如果是片段回收的话，最好要换新的电泳液，既可以方便割胶也可以降低污染的几率！
祝实验顺利！
赞一下 回复此楼
3楼2012-03-11 11:32:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857(金币+10): ★有帮助 多谢多谢，应该就是缓冲液的问题 2012-03-11 14:10:38
小丹木木(金币+3, 专家考核): 西瓜斑斑，我顶你啊。 2012-03-12 10:18:44
如3楼所言，最好每次电泳都用新的缓冲液，不然很容易污染其他DNA。
Maker都没跑好，应该就是胶和缓冲液的问题了。
胶回收最好用大孔，这样琼脂块会小很多。
赞一下 回复此楼
4楼2012-03-11 11:45:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭