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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 这琼脂糖电泳时咋回事呀？
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zhang8826857

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 这琼脂糖电泳时咋回事呀？

我昨晚上做的PCR，取了3ul电泳检测了下，条带挺清晰，今天早上我想再做个琼脂糖电泳做胶回收，可是就跑成这样了，是1%的胶，是电压和电流不合适造成的吗，求高手解答，金币不是问题


[ Last edited by zhang8826857 on 2012-3-11 at 10:48 ]
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好孩子！
1楼 2012-03-11 10:45:23
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伊依雪儿

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, ★有帮助 2012-03-20 16:42:24
我也出现过这种情况，缓冲液的问题，重新换一下缓冲液就好了
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9楼2012-03-12 18:22:50
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857(金币+5): ★有帮助 谢谢啦^_^ 2012-03-11 14:07:14
是不是缓冲液用久了没换？
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2楼2012-03-11 10:50:26
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srlee

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857(金币+15): ★有帮助 多谢多谢，应该就是缓冲液的问题 2012-03-11 14:10:23
西瓜(金币+3, MolEPI+1): Good! 2012-03-11 15:36:21
实验做的多了，这种现象很正常：
一可能你的胶的问题，要么微波溶的不好，要么胶的浓度没有把握好，要么胶还没有凝好就电泳了等等！
二可能你的电泳缓冲液问题，由于TAE中含有冰醋酸容易挥发或缓冲液放久了水分挥发引起缓冲液浓度变化，导致缓冲能力会下降，造成跑胶结果不稳定。而TBE就稳定的多，具体你可以参见电泳仪上的电流变化！
三建议如果是片段回收的话，最好要换新的电泳液，既可以方便割胶也可以降低污染的几率！
祝实验顺利！
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3楼2012-03-11 11:32:42
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857(金币+10): ★有帮助 多谢多谢，应该就是缓冲液的问题 2012-03-11 14:10:38
小丹木木(金币+3, 专家考核): 西瓜斑斑，我顶你啊。 2012-03-12 10:18:44
如3楼所言，最好每次电泳都用新的缓冲液，不然很容易污染其他DNA。
Maker都没跑好，应该就是胶和缓冲液的问题了。
胶回收最好用大孔，这样琼脂块会小很多。
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4楼2012-03-11 11:45:46
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