应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 急！麻烦了解DGGE的帮我看下啊！
51/1返回列表
查看: 2197  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

bevan09

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-03-03 17:06:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

树宝宝zyx

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bevan09(金币+5): ★★★很有帮助 谢谢鼓励啊！ 2012-03-04 12:42:47
加油，祈祷，祝福，一定会成功的！
赞一下 回复此楼
科研真辛苦！
4楼2012-03-04 11:27:32
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

h_xx1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking(金币+2): 鼓励积极应助！ 2012-03-03 20:30:30
bevan09(金币+8): ★★★很有帮助 2012-03-04 08:43:47
不加GC夹子是跑不出DGGE条带的，即使有条带，也是没有分开的条带，不能表征种群的多样性。要做DGGE，必须要有带GC夹子的引物。而且，DGGE所用引物一般目标条带都较短，因为太长了不好进行PCR。还有，你所用的引物是什么？
赞一下 回复此楼
专售浙大考研专业课历年真题及答案，支付宝支付，安全有保障，有意请联系QQ：1494798316
2楼2012-03-03 17:28:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bevan09

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2012-03-04 08:49:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

在雨中

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bevan09(金币+10): ★★★很有帮助 2012-03-04 16:24:47
1949stone(MolEPI+1): 很不错 2012-03-04 16:28:44
氨氧化细菌的DGGE我做过，但要有GC夹子的引物才可以DGGE电泳。
氨氧化古菌的amoA基因由于加了GC夹子会抑制PCR扩增，所以很多文献推荐不用GC夹子的引物扩增然后DGGE。我试过，DGGE效果很好。
细菌通用引物341F和907R不太适合DGGE，因为它的扩增片段太长了，DGGE不太适合电泳分离。推荐你使用338F和518R。呵呵。
The variable V3 region of the bacterial 16S rDNA gene sequence was amplified using the bacterial universal primers 338f (5’- CGCCCGCCGCGCGCGGCGGGCGGGGCGGGGGCACGGGGGGCCTACGGGAGGCAGCAG-3’) and 518r (5’-ATTACCGCGGCTGCTGG-3’) (Li et al. 2008)
Li A, Yang S, Li X, Gu J (2008) Microbial population dynamics during aerobic sludge granulation at different organic loading rates. Water Res 42:3552-3560
赞一下 回复此楼
5楼2012-03-04 16:16:15
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭