应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 急！麻烦了解DGGE的帮我看下啊！
141/2返回列表12下一页
查看: 2302  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看

bevan09

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-03-03 17:06:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

h_xx1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking(金币+2): 鼓励积极应助！ 2012-03-03 20:30:30
bevan09(金币+8): ★★★很有帮助 2012-03-04 08:43:47
不加GC夹子是跑不出DGGE条带的，即使有条带，也是没有分开的条带，不能表征种群的多样性。要做DGGE，必须要有带GC夹子的引物。而且，DGGE所用引物一般目标条带都较短，因为太长了不好进行PCR。还有，你所用的引物是什么？
赞一下 回复此楼
专售浙大考研专业课历年真题及答案，支付宝支付，安全有保障，有意请联系QQ：1494798316
2楼2012-03-03 17:28:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bevan09

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2012-03-04 08:49:26
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

树宝宝zyx

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bevan09(金币+5): ★★★很有帮助 谢谢鼓励啊！ 2012-03-04 12:42:47
加油，祈祷，祝福，一定会成功的！
赞一下 回复此楼
科研真辛苦！
4楼2012-03-04 11:27:32
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

在雨中

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bevan09(金币+10): ★★★很有帮助 2012-03-04 16:24:47
1949stone(MolEPI+1): 很不错 2012-03-04 16:28:44
氨氧化细菌的DGGE我做过，但要有GC夹子的引物才可以DGGE电泳。
氨氧化古菌的amoA基因由于加了GC夹子会抑制PCR扩增，所以很多文献推荐不用GC夹子的引物扩增然后DGGE。我试过，DGGE效果很好。
细菌通用引物341F和907R不太适合DGGE，因为它的扩增片段太长了，DGGE不太适合电泳分离。推荐你使用338F和518R。呵呵。
The variable V3 region of the bacterial 16S rDNA gene sequence was amplified using the bacterial universal primers 338f (5’- CGCCCGCCGCGCGCGGCGGGCGGGGCGGGGGCACGGGGGGCCTACGGGAGGCAGCAG-3’) and 518r (5’-ATTACCGCGGCTGCTGG-3’) (Li et al. 2008)
Li A, Yang S, Li X, Gu J (2008) Microbial population dynamics during aerobic sludge granulation at different organic loading rates. Water Res 42:3552-3560
赞一下 回复此楼
5楼2012-03-04 16:16:15
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bevan09

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
6楼2012-03-04 16:30:42
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ygbxk

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bevan09(金币+5): ★有帮助 2012-03-05 09:39:20
DGGE一般分析500个片段以下的，太长了很难分离。amoA确实不好做，我曾经做了好几个月才做出一两个来，但是也有一次就做出来的时候，不知道为什么。
赞一下 回复此楼
7楼2012-03-05 09:03:05
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bevan09

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
8楼2012-03-05 09:40:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cgspider

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bevan09: 金币+3, ★有帮助 2012-05-20 08:33:36
你跑的哪个区？用的哪个区的引物？900bp的片段也太大了吧？
赞一下 回复此楼
你的能力撑不起你的野心
9楼2012-03-05 10:35:09
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bevan09

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
10楼2012-03-05 11:56:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 bevan09 的主题更新
141/2返回列表12下一页
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料类求调剂 +6 wana_kiko 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:20 by gaoxiaoniuma
[考研] 求调剂 +4 repeatt?t 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:16 by gaoxiaoniuma
[考研] 284求调剂 +4 天下熯 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:13 by gaoxiaoniuma
[考研] 高分子化学与物理调剂 +4 好好好1233 2026-02-28 7/350 2026-02-28 20:42 by 好好好1233
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考博] 博士推荐 +5 花儿笑? 2026-02-21 6/300 2026-02-28 18:53 by nxgogo
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[考研] 311求调剂 +7 南迦720 2026-02-28 7/350 2026-02-28 18:28 by leonnulll
[教师之家] 版面费该交吗 +15 苹果在哪里 2026-02-22 18/900 2026-02-28 18:20 by mibaomingg
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +3 弗格个 2026-02-28 5/250 2026-02-28 17:04 by sandychj
[考博] 博士自荐 +3 kkluvs 2026-02-28 3/150 2026-02-28 16:59 by StarAura
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
[考博] 26申博 +3 想申博！ 2026-02-26 3/150 2026-02-28 16:07 by nxgogo
[考研] 0856调剂 +3 刘梦微 2026-02-28 3/150 2026-02-28 13:22 by houyaoxu
[考研] 寻找调剂 +3 LYidhsjabdj 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:59 by miniwendy
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-02-28 6/300 2026-02-28 12:44 by 迷糊CCPs
[考研] 272求调剂 +3 田智友 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:31 by 王加浩to
[考研] 298求调剂 +4 axyz3 2026-02-28 4/200 2026-02-28 11:21 by wang_dand
[基金申请] 面上可以超过30页吧？ +12 阿拉贡aragon 2026-02-22 13/650 2026-02-26 22:09 by Hahaxia
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭