| 查看: 3268 | 回复: 10 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
wanghuiyanyx
|
[求助]
RNA样品中的未除尽基因组DNA
|
|
|
用Qiagen小提试剂盒（包括柱子上DNaseI处理过程）提取细菌RNA用于芯片，电泳看不到基因组条带，但是以此样品作为模板进行PCR，却可以扩增出目的片段！这样的样品是否还需要再进行DNaseI处理？但是担心这样再处理一遍会导致样品被稀释，且RNA纯度受影响。请高手指教！ [ Last edited by wanghuiyanyx on 2012-2-28 at 22:08 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
-
SW033291 科研使用解析：分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有214人回复
-
泛 RAS 抑制新思路：大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS？
已经有0人回复
-
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib：激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
-
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录：从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
-
恩诺沙星（Enrofloxacin）科研解析：分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
-
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
-
RMC-6291怎么用？RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
-
苯并呋咱全解析：NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
-
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请教RNA提取高手：反转录PCR（RT-PCR)中DNA的去除
已经有18人回复
- 基因组DNA提取问题
已经有32人回复
- HindIII酶切基因组DNA
已经有4人回复
- 提DNA的过程中要是RNA没除尽是不是PCR出来的电泳结果会拖带？？
已经有7人回复
- 提基因组DNA电泳有三条带是怎么回事啊?
已经有6人回复
- 【求助/交流】提基因组DNA，加了异丙醇没有DNA析出~~~
已经有13人回复
- 【求助/交流】RNA中有没有DNA污染能通过电泳图看吗？
已经有11人回复
- 【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图，请高手看看
已经有12人回复
- 【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图，疑问？？？
已经有17人回复
wanghuiyanyx 
金虫 (著名写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 1037.7
- 散金: 2746
- 红花: 6
- 帖子: 1599
- 在线: 489.7小时
- 虫号: 1005218
- 注册: 2010-04-25
- 性别: MM
- 专业: 临床微生物学检验
5楼2012-02-29 12:15:54
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木(金币+2): 还是很热心哦 2012-02-29 10:00:19
wanghuiyanyx(金币+20): ★★★很有帮助 2012-02-29 10:36:27
小丹木木(金币+2): 还是很热心哦 2012-02-29 10:00:19
wanghuiyanyx(金币+20): ★★★很有帮助 2012-02-29 10:36:27
|
用于芯片估计对DNA污染要求很高吧？ 个人经验：柱上消化效率不如在溶液体系里加DNase I消化。 既然你都提出来RNA了只能再进行DNaseI消化处理一次咯，当然，消化处理后用柱子或氯仿抽提一次即可不必担心纯度及浓度的问题（亦可去掉DNaseI）。不过你需要担心的是操作得非常谨慎注意，切勿到时把DNA消化干净了，RNA也跟着去了... 祝好！ |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
wanghuiyanyx
2楼2012-02-29 09:16:13
wanghuiyanyx
金虫 (著名写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 1037.7
- 散金: 2746
- 红花: 6
- 帖子: 1599
- 在线: 489.7小时
- 虫号: 1005218
- 注册: 2010-04-25
- 性别: MM
- 专业: 临床微生物学检验
3楼2012-02-29 10:21:51
4楼2012-02-29 10:50:35
